Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2276 |
RI-1
RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。 | |||
T80601 |
Pegsunercept
PEG sTNF-RI |
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Pegsunercept (PEG sTNF-RI),一种偶联有pegol结构的特异性靶向TNFA单克隆抗体。 | |||
T37140 |
5'-O-DMT-rI
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5’-O-DMT-Ri can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1]. [1]. Kadokura M. Synthesis of 4-thiouridine, 6-thioinosine, and 6-thioguanosine 3’,5’-O-bisphosphates as donor molecules for RNA ligation and their application to the synthesis of photoactivatable TMG-capped U1 snRNA fragments. J Org Chem. 2000 Aug 25;65(17):5104-13. | |||
T73493 |
RI-962
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RI-962 是一种针对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的高效选择性抑制剂,具有35.0 nM的IC50。本化合物主要用于神经系统疾病和炎症性疾病研究领域。 | |||
T28536 |
RI(dl)-2 TFA
RI(dl)-2 |
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RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂,IC50为 11.1 μM,并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性,IC50为 3.0 μM。 |