Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62890 |
OXPHOS-IN-1
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OXPHOS-IN-1 (compound 2) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。OXPHOS-IN-1 能够抑制 MIA PaCa-2 细胞 (IC50: 2.34 μM) 和 BxPC-3 细胞 (IC50: 13.82 μM) 的生长。 | |||
T8532 |
IM156
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OXPHOS | Apoptosis |
IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物,是一种强效的,具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可用于实体肿瘤的研究。 | |||
T74092 |
Cyanine5 alkyne
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Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料,用于标记叠氮蛋白,可用于分析蛋白质的翻译后修饰,糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体OXPHOS 抑制剂,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。储存方式:避光。 | |||
T79285 |
TRAP1-IN-1
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRAP1-IN-1(化合物35)是一种高效、具有高选择性的TRAP1抑制剂,其中TRAP1为Hsp90蛋白质家族中的一种线粒体同源体。该抑制剂对TRAP1的选择性优于Grp94超过250倍,能够破坏TRAP1四聚体的稳定性,并诱导下游蛋白质的降解。此外,TRAP1-IN-1能够抑制线粒体氧化磷酸化复合体(OXPHOS),破坏线粒体膜电位,并促进糖酵解过程。 | |||
T79226 | AMPK activator 11 | Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物,有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS(mitochondrial metabolism),该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长,应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。 | |||
T79286 |
TRAP1-IN-2
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRAP1-IN-2(化合物36)作为TRAP1下游蛋白的选择性降解剂,不会对Hsp90的胞质下游蛋白产生影响。同时,该化合物还能抑制OXPHOS,导致细胞糖酵解代谢的变化。此外,TRAP1-IN-2会破坏TRAP1四聚体的稳定性,并影响线粒体膜电位。 | |||
T75656 | Calcimycin hemimagnesium | ||
Calcimycin (A-23187) hemimagnesium,一种具有抗生素功能的独特二价阳离子离子载体(例如钙离子和镁离子),通过提高细胞内钙浓度而诱导Ca2+依赖性细胞死亡。该化合物还能抑制革兰氏阳性细菌和部分真菌生长,同时抑制ATP酶活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化(OXPHOS),触发细胞凋亡(apoptosis)。 |