10
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8646 |
URB937
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FAAH | Metabolism; Neuroscience |
URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。 | |||
T126468 |
7-O-Methylaloeasinol
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7-O-Methylaloeasinol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126468,CAS号为 105317-69-9。 | |||
T23204 |
PSN 375963
PSN 375963 hydrochloride |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂,对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。 | |||
T16678 | PSN632408 | Others | Others |
PSN632408 is an optimized agonist of GPR119 receptors that display similar potency to OEA at both recombinant mouse and human GPR119 receptors (EC50: 5.6 and 7.9 uM, respectively). | |||
T29938 |
AM-3102
KDS-5104,AM 3102,Methyl oleoylethanolamide |
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AM-3102 is an OEA analog that stimulates PPARα transcriptional activity and prolongs feeding latency. It is resistant to enzymatic hydrolysis and is as potent as OEA in enhancing transcriptional activity of PPARα and reducing food intake in free-feeding r | |||
T60378 |
NAAA-IN-2
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NAAA-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的NAAA 抑制剂,IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶,优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-2 在炎症和疼痛的研究中具有潜力。 | |||
T25366 |
Elaidyl-sulfamide
Elaidylsulfamide,ES |
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Elaidyl-sulfamide is a sulfamoyl analogue of oleoylethanolamide (OEA). ES is a lipid mediator of satiety that acts through the PPARα. | |||
T23204L |
PSN 375963 hydrochloride(388575-52-8 Free base)
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PSN 375963 hydrochloride 是一种有效的GPR119激动剂,对人和小鼠GPR119的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。PSN 375963 hydrochloride 表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。 | |||
T60767 |
NAAA-IN-1
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NAAA-IN-1 (Compound 1) 可用于炎症和疼痛的研究。NAAA-IN-1 是NAAA 的选择性抑制剂 (IC50 = 7 nM)。NAAA 优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA),是一种半胱氨酸酰胺酶。 | |||
T60432 |
NAAA-IN-3
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NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂,IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶,它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。PEA 是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 的内源性激动剂,PPAR-α 是炎症和疼痛的关键调节因子。 NAAA-IN-3 的潜在作用是作为炎症和疼痛的治疗剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T75540 |
Ipomoeassin F
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Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂,它通过作用于ER膜上的Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位,同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMP)的ER转运,但对III型TMP的转运不产生影响。 | |||
TN4910 |
Rhoeadine
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Others | Others |
Rhoeadine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4910,CAS号为 2718-25-4。 |