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Search Results for " nav1.7 inhibitor 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12181	NaV1.7 inhibitor-1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
T50030	1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride	Others	Others
	1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride 是一种化合物，是电压门控钠通道Nav1.7的强效选择性抑制剂，Nav1.7是疼痛信号传输的关键参与者，因此它能够减少疼痛信号的传递，从而产生镇痛作用。
T80450	Pe1b μ-TrTx-Pe1b	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Pe1b (μ-TrTx-Pe1b) 作为选择性Nav1.7抑制剂，展现出IC50为167 nM的活性。
T80435	Heteropodatoxin-1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Heteropodatoxin-1 (HpTx1)为蜘蛛肽毒素，主要作用为Kv4.2电流的抑制剂，同时能够抑制Nav1.7和激活Nav1.9, 但对Nav1.8无影响。
T79398	Ancistrotecine B	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ancistrotecine B（化合物2）为Nav1.7通道抑制剂（IC50：0.73 μM），能减轻小鼠炎症所致疼痛。
T80439	GTx1-15	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	GTx1-15为一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，能有效抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 以及电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。
T80445	Phlo1a μ-TrTx-Phlo1a	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Phlo1a（μ-TrTx-Phlo1a）是含35个氨基酸残基的肽类毒素。Phlo1b为选择性Nav1.7抑制剂，而Phlo1a对Nav1.2与Nav1.5显示较低的抑制活性。
T80519	m3-Huwentoxin IV m3-HwTx-IV	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂，其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。
T80494	Tap1a TRTX-Tap1a,Theraphotoxin-Tap1a,µ/ω-TRTX-Tap1a	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是抑制sodium channels的一种蜘蛛毒液肽，其对Nav1.7的IC50为80 nM，对Nav1.1为301 nM，显示出缓解疼痛的潜能。
T80169	ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽，它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂，其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK)，并可逆转疼痛反应，适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。