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Search Results for " mtb-in-4 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79559	Mtb-IN-4
	Mtb-IN-4（化合物17h）是一种异恶唑类化合物，显示出针对结核分枝杆菌（Mtb）的抗活性，其IC50值为0.70 μM。它能阻断巨噬细胞内Mtb的呼吸和生物膜形成，并可以增强抗生素异烟肼（INH）对耐INH Mtb突变体的抑制效果。
T72300	Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
	Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。
T67765	MenA-IN-2	Others	Others
	MenA-IN-2是一种有效的 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂，对 MenA 的 IC50 值为 22 µM，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 Mtb 的持续传播具有抑制作用。
T72302	Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6
	Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6为结核分枝杆菌细胞色素bd氧化酶(cyt-bd)的抑制剂，具有0.35 μM的IC50值，并且在MIC为4 μM时能有效抑制Mtb生长，适用于结核病研究领域。
T61395	Mt KARI-IN-4
	Mt KARI-IN-4 (compound 5c) is a highly effective inhibitor of Mycobacterium tuberculosis ketol-acid reductoisomerase (Mtb KARI), demonstrating a Ki value of 5.48 μM. Additionally, Mt KARI-IN-4 displays inhibitory properties against Mtb H37Rv, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.78 μM. Importantly, this compound exhibits low levels of cytotoxicity, as evident from its half-maximal inhibitory concentration (IC 50 ) value of over 72 μg/mL against human embryonic kidney cells (HEK) [1...
T79440	DprE1-IN-5
	DprE1-IN-5（Compound 10）为一种DprE1抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性（MIC: 4 μM），并对耐药菌株具有抗分枝杆菌效果，同时展现出较高的微粒体稳定性。
T78714	PptT-IN-4	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	PptT-IN-4 (Compound 3a) 为PptT抑制剂，IC50为0.71 μM。其对MtbH37Rv的MIC值为42 μM，并且还能抑制hERG、hCav1.2和hNav1.5通道，对应IC50s分别为11 μM、8.1 μM、6.9 μM。
T79441	DprE1-IN-6
	DprE1-IN-6（Compound 56）是DprE1的一种抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性（MIC: 4 μM），同时也对耐药分枝杆菌株有抗菌效果。该化合物具有较强的微粒体稳定性以及中等的清除速率。
T79442	DprE1-IN-7
	DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一款具有抗结核活性的DprE1抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出明显的功效（MIC: 4 μM），并对耐药分枝杆菌株也显示出活性。此化合物在微粒体中稳定性强，并具有中等的清除速率。