Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3209 |
AMG-337
AMG337 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-337 是有效的、ATP 竞争性的、高度选择性的MET 激酶抑制剂,IC50 < 5 nM。 | |||
T16961 |
Supinoxin
RX-5902 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂,是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长,IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。 | |||
T72575 |
Antitumor agent-90
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Antitumor agent-90 对 PC 14 细胞和 MKN 45 细胞具有细胞毒性。Antitumor agent-90 可用于癌症研究。 | |||
T78844 |
MET/PDGFRA-IN-2
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c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
MET/PDGFRA-IN-2(化合物8h)是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂,具有诱导细胞凋亡(apoptosis)的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖,包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞,其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。 | |||
T78843 |
MET/PDGFRA-IN-1
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c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 作为MET和PDGFRA蛋白的抑制剂,以36 μM对MET的IC50值显示活性。该化合物能够抑制MET磷酸化并触发细胞凋亡(apoptosis)。此外,MET/PDGFRA-IN-1有效抑止了多种MET阳性细胞系的增殖,包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562,其IC50s分别为15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM。 | |||
T37585 | Ensartinib | ||
Ensartinib (X-396) is a potent and dual ALK/MET inhibitor with IC50s of <0.4 nM and 0.74 nM, respectively. The ability of Ensartinib (X-396) to inhibit the growth of different cancer cell lines harboring ALK fusions or point mutations is tested. Ensartinib is potent in H3122 lung cancer cells harboring EML4-ALK E13;A20 (IC50: 15nM). Ensartinib is also potent in H2228 lung cancer cells harboring EML4-ALK E6a/b; A20 (IC50: 45 nM). Furthermore, X-376 is potent in SUDHL-1 lymphoma cells harboring N... |