Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T60809 |
MIF-IN-1
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MIF-IN-1 (compound 14) 是巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的抑制剂,pIC50为6.87。巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 是一种与多种疾病相关的促炎细胞因子,包括神经退行性疾病。 | |||
T38293 |
4-CPPC
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Others | Others |
4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时,它在体外抑制 MIF-2,但不抑制 MIF-1,与 CD74 结合。 4-CPPC(5、10 和 25 μM)抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。 | |||
T17315 |
(±)-CPSI-1306
cpsi-1306,2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one |
Others | Others |
(±)-CPSI-1306 (2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂,可用于关于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究以及预防急性和慢性 UVB 暴露对皮肤的有害影响。 | |||
T78716 |
MKA031
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MKA031(compound 6y)作为一种非竞争性MIF抑制剂,展现出1.7 μM的IC50。该化合物能够阻断MIF/AIF相互作用、抑制MIF核内转移,并干预MNNG所诱发的细胞死亡。MKA031主要用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。 | |||
T61705 |
MIF-IN-6
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MIF-IN-6 (compound 2d) is an effective inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC50 of 1.4 μM and a Ki value of 0.96 μM. MIF-IN-6 effectively reduces MIF-induced ERK phosphorylation and impedes A549 cell proliferation [1]. | |||
T61218 |
MIF-IN-5
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MIF-IN-5 (compound 1d) is a highly effective and reversible competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC 50 of 4.8 μM and a Ki value of 3.3 μM [1]. | |||
T76789 | Imalumab | ||
Imalumab (BAX69) 是重组的,人 IgG1单克隆抗体,靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。 | |||
T73676 |
MIF-1 TFA
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MIF-1 TFA(Melanostatin)是一种内源性脑肽,具有有效调节多巴胺受体变构的作用,并抑制黑色素生成。此外,它通过阻断阿片受体的激活,调控吗啡的镇痛效果及应激诱导的镇痛(SIA)。MIF-1 TFA 能直接穿过血脑屏障(BBB)进入中枢神经系统。 |