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Search Results for " lsd1-in-13 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T62099	LSD1-IN-13
	LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服具有活力的 LSD1 抑制剂 (IC50: 24.43 nM)，也能够激活 CD86 表达 (EC50: 470 nM)。LSD1-IN-13 可以诱导 AML (急性髓系白血病) 细胞系分化。
T62679	LSD1-IN-13 hydrochloride
	LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服具有活力的 LSD1 抑制剂 (IC50: 24.43 nM)。LSD1-IN-13 hydrochloride 能够激活 CD86 表达 (EC50: 470 nM)。LSD1-IN-13 hydrochloride 可以诱导 AML (急性髓系白血病) 细胞系分化。
T77635	LSD1-IN-27	Histone Demethylase; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation
	LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
T61768	FY-56
	FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。
T39439	Seclidemstat mesylate SP-2577 mesylate
	Seclidemstat mesylate (SP-2577) is a highly effective and reversible inhibitor of KDM1A (LSD1), with a Ki of 31 nM and an IC 50 of 13 nM. It demonstrates significant potential in promoting antitumor immunity in switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complex mutated ovarian cancer, while also exhibiting inhibitory effects on virus production, viral DNA replication, and late gene expression. Seclidemstat mesylate is a valuable tool for studying Ewing Sarcoma in research settings.