Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11777 | KRas G12C inhibitor 2 | Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
KRas G12C inhibitor 2 is a compound that inhibits KRas G12C. | |||
T8369 |
Adagrasib
MRTX849 |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂,具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合,抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。 | |||
T11736 |
K-Ras G12C-IN-2
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Others | Others |
K-Ras G12C-IN-2 is a covalent kras g12c inhibitor. | |||
T63863 |
KRAS G12C inhibitor 47
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KRAS G12C inhibitor 47 是 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.172 μM)。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2 细胞、A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用,他们的 IC50 值分别为 0.046 μM、69.8 μM。KRAS G12C inhibitor 47 对胰腺癌,结直肠癌和肺癌表现出研究潜力。 | |||
T64093 | KRAS G12C inhibitor 44 | ||
KRAS G12C inhibitor 44 是一种有效的、口服具有活力的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2 (IC50: 0.016 μM)、H358 细胞 (IC50: 0.028 μM) 中表现出抗增殖作用。KRAS G12C inhibitor 44 在体内具有抗肿瘤活性。 | |||
T62737 |
KRAS inhibitor-15
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KRAS inhibitor-15 (compound 3-19) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.954 μM)。KRAS inhibitor-15 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用,IC50s 分别为 2.03,>33.3 μM。KRAS inhibitor-15 具有潜力进行胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T63164 | KRAS inhibitor-13 | ||
KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.883 μM)。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中具有 p-ERK 抑制效果,其 IC50 值分别为 5.9,>100 μM。 KRAS inhibitor-13 具有潜力进行胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T62752 | KRAS inhibitor-16 | ||
KRAS inhibitor-16 (compound 3-11) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.457 μM)。KRAS inhibitor-16 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用,IC50s 分别为 3.06,11.1 μM。 KRAS inhibitor-16 具有潜力进行胰腺癌,结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T62784 |
KRAS inhibitor-18
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KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 4.74 μM)。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用,IC50s 分别为 66.4,11.1 μM。KRAS inhibitor-18 具有潜力进行胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T79808 |
KRAS G12C inhibitor 61
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ERK | MAPK |
KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 在 MIA PaCa-2 细胞中抑制 ERK1/2 磷酸化,其 IC50 为 9 nM。此化合物适用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T63235 |
KRAS inhibitor-14
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KRAS inhibitor-14 是 KRAS G12C 的有效抑制剂(IC50: 0.249 μM)。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用,IC50s 分别为 1.12,>33.3 μM。KRAS inhibitor-14 对胰腺癌、结直肠癌和肺癌的具有研究潜力。 | |||
T62981 | KRAS inhibitor-17 | ||
KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 3.37 μM)。KRAS inhibitor-17 具有 p-ERK 抑制作用,在 MIA PaCA-2 细胞的 IC50=9.25 μM,在 A549 细胞中的 IC50 >33.3 μM。KRAS inhibitor-17 具有潜力进行胰腺癌,结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T62751 | KRAS inhibitor-12 | ||
KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.537 μM)。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用,其 IC50 值分别为 1.3,3.7 μM。 KRAS inhibitor-12 具有潜力进行胰腺癌,结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T72971 |
(S)-JDQ-443
(S)-NVP-JDQ443 |
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(S)-JDQ-443 是 JDQ-443的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。 | |||
T79800 |
pan-KRAS-IN-2
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Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Pan-KRAS-IN-2(compound 6)是一种抑制剂,对KRAS WT及其多种突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H)表现出极高的抑制活性,其IC50均不超过10 nM;然而对KRAS G13D的抑制活性较低,IC50超过10 μM。 | |||
T75119 | KRASG12C IN-2 | ||
KRASG12C IN-2 (化合物 17) 是一种口服有效的KRASG12C 抑制剂。KRASG12C IN-2 能有效抑制小鼠体内肿瘤生长。 |