Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9778 |
KCNQ1 activator-1
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。 | |||
T9400 |
KCNQ2/3 activator-1
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Others | Others |
KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3(KCNQ2/3) 钾通道激活剂。 | |||
T15758 |
Linopirdine
利诺吡啶,DuP 996 |
Potassium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。 | |||
T78570 |
XE991
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T17262 |
XE 991 dihydrochloride
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Others; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂,抑制 Kv7.1 (KCNQ1),Kv7.2 (KCNQ2),Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current,IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。 | |||
T17197 |
UCL 2077
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UCL 2077 是癫痫相关 KCNQ 通道的亚型选择性阻滞剂,也是一种选择性慢后超极化通道阻滞剂,在培养的海马神经元中 IC50 为 500 nM,对 Ca2+ 通道、动作电位、输入电阻的影响小 ,以及超极化后的介质。 | |||
T22925 |
Linopirdine dihydrochloride
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Others | Others |
KV7 (KCNQ) voltage-gated potassium channels blocker | |||
T80528 |
Ssm spooky toxin
SsTx Toxin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ssm Spooky Toxin是从Scolopendra mutilans中分离出的化合物,其特点是有效抑制KCNQ(电压门控钾通道家族7)通道,表现出对血液和呼吸系统的致命毒性。Ssm Spooky Toxin对Kv7.4、Kv1.3和Shal通道的IC50值分别为2.8 μM、5.26 μM和0.1-0.3 M,且能够通过针对T细胞中的KV1.3通道抑制细胞因子的产生,在蜈蚣的循环系统中起着关键作用。 |