Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11710 |
JAK-IN-5
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JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-5 是一种 JAK 抑制剂。 | |||
T11710L |
JAK-IN-5 hydrochloride
JAK-IN-5 hydrochloride(2096999-92-5 Free base) |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-5 hydrochloride 是一种JAK 的抑制剂。 | |||
T8742 |
G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。 | |||
T62153 |
JAK3/BTK-IN-5
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JAK3/BTK-IN-5 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个关键的靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-5 对 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病具有潜在的研究价值。 | |||
T11704 |
JAK-IN-3
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CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
JAK-IN-3 is a potent JAK inhibitor, with IC50 values of 3 nM, 5 nM, 34 nM and 70 nM for JAK3, JAK1, TYK2 and JAK2, respectively. | |||
T63086 |
SYK/JAK-IN-1
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SYK/JAK-IN-1 是一种 SYK/JAK 双重抑制剂,对 SYK 和 JAK2 的 IC50 值均小于 5 nM。 | |||
T63581 |
JAK-IN-20
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JAK-IN-20 是有效的、口服具有活力的、广泛的 JAK 抑制剂,能够作用于 JAK1 (IC50: 7 nM),JAK2 (IC50: 5 nM),JAK3 (IC50: 14 nM)。JAK-IN-20 在体内具有优异的药代动力学和抗炎活性。 | |||
T9764 | JAK-IN-14 | ||
JAK-IN-14 是一种有效和选择性的JAK1抑制剂,IC50值小于5μM。JAK-IN-14 对 JAK1 的选择性是 JAK2 和 JAK3 的 8倍以上。 | |||
T74800 | HAT-SIL-TG-1&AT | ||
HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药,可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3/5。 | |||
T75535 | 5-epi-Arvestonate A | ||
5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物,能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外,5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路,抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。 | |||
T80847 | W1131 TFA | STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
W1131 TFA 是一种抑制STAT3并诱导铁死亡(ferroptosis)的有效化合物。在胃癌的皮下异种移植模型、类器官模型以及PDX模型中,它都能显著阻止疾病的发展。此外,W1131能有效缓解癌细胞对5-FU的化学耐药性。该化合物还通过调节IL6-JAK-STAT3和铁死亡(ferroptosis)通路来影响细胞周期、DNA损伤响应和氧化磷酸化过程。 | |||
T73558 | W1131 | ||
W1131 是一种有效的STAT3抑制剂,可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。 |