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Search Results for " hpk1-in-2 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9017	HPK1-IN-2 Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2,HPK1-IN-2	Others; FLT; Src	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM<IC50<0.5 µM) 和 Flt3 (IC50<0.05 µM) 激酶活性，具有抗肿瘤活性。
T72036	HPK1-IN-36	Others	Others
	HPK1-IN-36（compound 2）作为一种HPK1抑制剂，表现出高效性，其IC50为0.5 nM。
T63287	HPK1-IN-3
	HPK1-IN-3 是一种选择性的、有效的、ATP 竞争性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂 (IC50: 0.25 nM)。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，能够作用于人外周血单核细胞 (PBMC)，EC50 值为 108 nM。
T78688	HPK1-IN-35
	HPK1-IN-35，作为一种选择性的HPK1抑制剂，表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。
T73149	HPK1-IN-33
	HPK1-IN-33（化合物21）是造血祖细胞激酶1（HPK1）的高效抑制剂，其Ki值为1.7 µM。此化合物在Jurkat WT细胞中抑制IL-2产生的EC50为286 nM，而在Jurkat HPK1 KO细胞中的EC50则大于10000 nM。

化合物

Cat.No: T9017

Synonym: Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2,HPK1-IN-2

Target: Others, FLT, Src

Cat.No: T72036

Target: Others

Cat.No: T63287

Cat.No: T78688

Cat.No: T73149

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