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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1843	XMD8-92	ERK; BMI-1; Epigenetic Reader Domain	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。
T28487	Quininib
	Quininib is a regulator of Ocular Angiogenesis. Quininib significantly inhibits angiogenic tubule formation in HMEC-1 cells, angiogenic sprouting in aortic ring explants and retinal revascularisation in OIR mice.
T13643	Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 脱甲氧基脱乙酰土槿皮乙酸,去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物	Others	Others
	Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 是由 Pseudolaric acid B 半合成得到，能够有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞，且 IC50值范围为 0.136-1.162 μM。
T83702	E70K TFA
	E70K是一种抑制趋化因子(C-X-C)配体8 (CXCL8)与细胞膜外的糖胺聚糖(GAGs)之间相互作用的抑制剂。它对应于CXCL8 C末端GAG结合区的氨基酸序列，并在第70位上含有谷氨酸到赖氨酸的替换。在50 nM浓度下，E70K能够抑制初级人类中性粒细胞与人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)的结合。当使用浓度范围为1至1,000 nM时，它能降低CXCL8诱导的初级人类中性粒细胞通过HMEC-1人类微血管内皮细胞层的跨内皮迁移。