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Search Results for " hk2 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9698	UC2288	Mdm2; p53	Apoptosis
	UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
T63618	SphK2-IN-1
	SphK2-IN-1 是 SphK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.359 μM。SphK2-IN-1 能够用于研究癌症，炎症，神经和心血管疾病。
T63017	SphK2-IN-2
	SphK2-IN-2 (21g) 是一种有效的、选择性的 SphK2 抑制剂 (IC50: 0.23 μM)。
T68018	Tuvatexib	VDAC	Membrane transporter/Ion channel
	Tuvatexib 是一种小分子VDAC/HK2双调节剂。
T69625	Benitrobenrazide Hexokinase 2 inhibitor 1	Hexokinase	Metabolism
	Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) 是一种新型可口服的己糖激酶 2 (HK2) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过靶向糖酵解来阻断癌细胞生长。Benitrobenrazide 抑制 SW1990 和 SW480 异种移植模型中的肿瘤生长，可用于研究癌症。