Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11537 | HAT-IN-1 | Others | Others |
HAT-IN-1 is an inhibitor of HAT used in the research of cancer. | |||
T62700 |
CBP/p300-IN-16
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CBP/p300-IN-16 (compound 1) 是一种 EP300/CBP HAT 的有效抑制剂,作用于 HAT EP300 (IC50: 0.61 μM) 和 LK2 H3K27 (IC50: 2.24 μM)。 | |||
T79253 |
HAT-IN-8
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Parasite | Microbiology/Virology |
HAT-IN-8(Compound 38)是一款能穿透血脑屏障的T. brucei抑制剂(EC50:0.18 μM),适用于研究人类非洲锥虫病。 | |||
T74800 | HAT-SIL-TG-1&AT | ||
HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药,可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3/5。 | |||
T62255 |
20S Proteasome-IN-4
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20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的20Sproteasome 抑制剂,对T. b. brucei20S 蛋白酶体的IC50为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。 | |||
T79568 |
NPD-2975
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Parasite | Microbiology/Virology |
NPD-2975(化合物30)是一款口服活性的抗锥虫药物,用于治疗非洲人类锥虫病(HAT)。在MRC-5人肺成纤维细胞及T. b. brucei感染的小鼠模型中,NPD-2975毒性低。此化合物展现了良好的代谢稳定性,在体外对T. b. brucei IC500抑制浓度为70 nM。NPD-2975还可抑制CYP450酶,对CYP1A2和CYP2C19的IC50分别为0.16 μM和0.42 μM。 |