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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T71857	GTP-14564	FLT; Tyrosine Kinases	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba/F1 的生长，而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba/F3 的 FLT3 配体依赖性生长（wt-FLT3）。
T68873	Cornigerine
	Cornigerine is a natural product analog of colchicine produced by Colchicum cornigerum that inhibited tubulin polymerization both with and without microtubule-associated proteins, inhibited the binding of radiolabeled colchicine to tubulin, and stimulated tubulin-dependent GTP hydrolysis.
T74356	PROTAC SOS1 degrader-2
	PROTACSOS1 degrader-2 是一种有效的 PROTACSOS1降解剂。PROTACSOS1 Degrader-2 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。PROTACSOS1degrader-2 在体内显著抑制肿瘤生长。
T83820	TNP-GTP sodium TNP-Guanosine 5'-triphosphate
	TNP-GTP是一种荧光衍生物，源自蛋白质合成与糖异生的能量底物鸟苷三磷酸(GTP)。其在水中激发波长为410 nm时，发射最大波长为552 nm，而在40%和80%的N,N-二甲基甲酰胺中，其荧光强度增加，发射波长分别向544 nm和532 nm移动，这是因为N,N-二甲基甲酰胺的极性比水小。TNP-GTP是谷氨酸脱氢酶的抑制剂(Ki = 2.7 μM)。当与谷氨酸脱氢酶结合时，TNP-GTP的荧光强度增加，且发射波长从552 nm变为545 nm，此效果可以通过加入GTP来阻断。TNP-GTP还是嘌呤P2X2和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为0.4和1.2 nM)。它还选择性抑制大鼠可溶性鸟苷酸环化酶(sGC; Ki = 11 nM)高于牛肝谷氨酸脱氢酶(GDH; Ki = 2.7 µM)以及钙调素依赖的B. pertussis腺苷酸环化酶(AC)毒素(Kis在存在锰或镁时分别为20和320 µM)。
T22631	Dolastatin 10 trifluoroacetate	Others	Others
	Dolastatin 10 trifluoroacetate is a potent antimitotic polypeptide isolated from a marine animal and is developed as a potential antitumor agent. Dolastatin 10 is found to have an activity to inhibit tubulin polymerization (IC50: 1.2 μM). Besides that, it
T81754	mP6 Myr-FEEERA-OH	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	mP6（Myr-FEEERA-OH）为肉豆蔻酰化肽，能特异性抑制Gα13与整合素β3间相互作用，且不影响talin依赖的整合素功能。它还能阻碍Rac1、Rap1、Rab7的GTP利用，有效抑止CHO-A24细胞感染。

化合物

GTP-14564

Cat.No: T71857

Synonym:

Target: FLT, Tyrosine Kinases

PROTAC SOS1 degrader-2

Synonym: TNP-Guanosine 5'-triphosphate

Target:

Dolastatin 10 trifluoroacetate

Synonym: Myr-FEEERA-OH

Target: Integrin

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8211	(±)-Decursinol 紫花前胡醇,3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	(±)-Decursinol (3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin) 是来自当归的一种 FtsZ 抑制剂，抑制 B. anthracis 的 FtsZ 聚合，IC50为 102 μM。