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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6847 GSK-J1

GSK J1

Histone Demethylase Chromatin/Epigenetic
GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂,在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM,比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。
T11475 GSK-J1 lithium salt

Histone Demethylase Chromatin/Epigenetic
GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。
T71916 GSK-J1 sodium salt

GSK-J1 sodium salt is a potent inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX.
T4383 GSK-J4 Hydrochloride

GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base)

Histone Demethylase Chromatin/Epigenetic
GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物,体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。
T3100 GSK-J4

GSK J4 HCl

Apoptosis; Histone Demethylase Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶JMJD3/KDM6B 和UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的细胞通透性前药,可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。
T11476 GSK-J2

Others Others
GSK-J2, an isomer of GSK-J1, haven't any specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A.

化合物

GSK-J1
Cat.No: T6847
Synonym: GSK J1
Target: Histone Demethylase
GSK-J1 lithium salt
Cat.No: T11475
Synonym:
Target: Histone Demethylase
GSK-J1 sodium salt
Cat.No: T71916
Synonym:
Target:
GSK-J4 Hydrochloride
Cat.No: T4383
Synonym: GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base)
Target: Histone Demethylase
GSK-J4
Cat.No: T3100
Synonym: GSK J4 HCl
Target: Apoptosis, Histone Demethylase
GSK-J2
Cat.No: T11476
Synonym:
Target: Others
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