Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9192 |
BIIB068
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BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。 | |||
T76735 |
Mupadolimab
CPI-006 |
CD73 | Immunology/Inflammation |
Mupadolimab (CPI-006) 是一种人源化 FcγR 结合缺陷型 IgG1 抗 CD73抗体,具有潜在的抗癌活性,可激活 CD73POS B 细胞。 | |||
T81449 |
PKC-ε translocation inhibitor peptide
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKC-ε translocation inhibitor peptide,作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂,能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率,而对FcαR运输不产生影响。 | |||
T80880 |
Valziflocept
BAX1810,TAK-752 |
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Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用,充当“诱饵”或“清道夫”,从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)的病情。 | |||
T77090 |
Mitazalimab
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Mitazalimab(ADC-1013; JNJ-64457107)是一种FcγR依赖性CD40激动剂,以肿瘤导向活性为特征。该化合物通过激活抗原呈递细胞(如树突状细胞[DC]),启动肿瘤反应性T细胞,进而诱导肿瘤特异性T细胞浸润并杀死肿瘤,有效重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。 | |||
T81968 |
KY-1044
SAR 445256,Alomfilimab |
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KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种全人IgG1抗体,针对诱导型共刺激受体(ICOS)。该化合物借助FcgRIIIa作用,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)清除高表达ICOS的细胞,并在低表达ICOS的CD8+TEff细胞上通过FcgR依赖的聚集发挥共刺激作用。通过操纵T细胞亚型上ICOS的异质性表达,KY-1044旨在优化肿瘤微环境,并恢复对肿瘤的免疫应答。 | |||
T63254 |
BTK-IN-11
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BTK-IN-11 是 BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 对自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症相关疾病表现出研究潜力。 |