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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9192 BIIB068

BTK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。
T76735 Mupadolimab

CPI-006

CD73 Immunology/Inflammation
Mupadolimab (CPI-006) 是一种人源化 FcγR 结合缺陷型 IgG1 抗 CD73抗体,具有潜在的抗癌活性,可激活 CD73POS B 细胞。
T81449 PKC-ε translocation inhibitor peptide

PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
PKC-ε translocation inhibitor peptide,作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂,能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率,而对FcαR运输不产生影响。
T80880 Valziflocept

BAX1810,TAK-752

Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用,充当“诱饵”或“清道夫”,从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)的病情。
T77090 Mitazalimab

Mitazalimab(ADC-1013; JNJ-64457107)是一种FcγR依赖性CD40激动剂,以肿瘤导向活性为特征。该化合物通过激活抗原呈递细胞(如树突状细胞[DC]),启动肿瘤反应性T细胞,进而诱导肿瘤特异性T细胞浸润并杀死肿瘤,有效重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
T81968 KY-1044

SAR 445256,Alomfilimab

KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种全人IgG1抗体,针对诱导型共刺激受体(ICOS)。该化合物借助FcgRIIIa作用,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)清除高表达ICOS的细胞,并在低表达ICOS的CD8+TEff细胞上通过FcgR依赖的聚集发挥共刺激作用。通过操纵T细胞亚型上ICOS的异质性表达,KY-1044旨在优化肿瘤微环境,并恢复对肿瘤的免疫应答。
T63254 BTK-IN-11

BTK-IN-11 是 BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 对自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症相关疾病表现出研究潜力。

化合物

BIIB068
Cat.No: T9192
Synonym:
Target: BTK
Mupadolimab
Cat.No: T76735
Synonym: CPI-006
Target: CD73
PKC-ε translocation inhibitor peptide
Cat.No: T81449
Synonym:
Target: PKC
Valziflocept
Cat.No: T80880
Synonym: BAX1810,TAK-752
Target:
Mitazalimab
Cat.No: T77090
Synonym:
Target:
KY-1044
Cat.No: T81968
Synonym: SAR 445256,Alomfilimab
Target:
BTK-IN-11
Cat.No: T63254
Synonym:
Target:
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