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Search Results for " estrogen receptor modulator-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15249	Estrogen receptor modulator 1	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
T2569	Chlorotrianisene tris(p-methoxyphenyl)chloroethylene,氯丁烯二烯,CTA,tri-p-anisylchloroethylene,氯烯雌醚,TACE	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; COX	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂，有雌激素活性，也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
T79064	Estrogen receptor modulator 7	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Estrogen receptor modulator7 为一高效雌激素受体调节剂，主要用途涉及癌症研究领域。
T25700	Levormeloxifene
	Levormeloxifene is a selective modulator of the estrogen receptor. It inhibits the production of vaginal tropoelastin and transforming growth factor-beta 1.
T79109	Estrogen receptor modulator 8	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Estrogen receptor modulator8 (compound 4) 为一口服活性化合物，作用为抑制雌激素受体/ERR α（IC50=0.437 nM，MCF-7 细胞）。此化合物能有效抑制MCF-7细胞的增殖，其IC50值仅为0.1 nM。
T79382	ER degrader 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	ER degrader 6 (compound 35s) 是高效的雌激素受体 (ER)α降解剂，作用机制为通过抑制微管蛋白聚合破坏微管网络。该化合物能抑制肿瘤生长，并展现出较低的毒性特性。
T60674	DK1
	DK1 是有效的雌激素相关受体调节剂。DK1 影响 ERRα 受体的活性，具有降低血糖的能力。DK1 显示出研究糖尿病的潜力。
T82439	Estrogen receptor modulator 10	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂，具有IC50值为6.7 nM，并且是一种有效的降解剂，DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解，并能诱导细胞凋亡，同时还能将细胞周期阻滞在G1/G0期，这使其成为癌症研究中的一个重要工具。