Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6146 |
Dorsomorphin dihydrochloride
BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。 | |||
T74339 | DNA crosslinker 3 dihydrochloride | ||
DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 为一种与DNA结合的小沟结合剂,其结合亲和力(ΔTm)达1.4°C,常用于抗癌研究。 | |||
T74337 | DNA crosslinker 1 dihydrochloride | ||
DNA crosslinker 1 (dihydrochloride)作为有效DNA小沟结合剂,具有1.1°C的结合亲和力(ΔTm),适用于抗癌研究。 | |||
T74338 | DNA crosslinker 2 dihydrochloride | ||
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride)为一种高效DNA小沟结合剂,其结合亲和力(ΔTm)达1.2°C。该化合物对NCI-H460、A2780及MCF-7癌细胞展示出抑制活性,适用于抗癌研究。 | |||
T73962 | Cetirizine Impurity C dihydrochloride | ||
Cetirizine Impurity C dihydrochloride 为Cetirizine杂质之一,属于羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺剂中的一个。其为具有特异性且口服有效的H1受体(histamine H1-receptor)长效拮抗剂。 |