Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T82770 |
CB2R agonist 2
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Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2R agonist 2(compound cis-17-para)为特定CB2R激动剂,具有专一性作用于CB2受体。 | |||
T72849 |
CB2R agonist 1
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CB2R agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (CB2R) 的选择性配体,EC50值为 0.56 µM。CB2R agonist 1 对人CB2R 和CB1R 分别具有高亲和力及优异选择性。CB2R agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生,发挥免疫调节作用。 | |||
T82769 |
CB2R agonist 3
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Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2R agonist 3作为cannabinoid receptor(CB2R)的激动剂,具有0.37μM的EC50,对免疫系统功能影响显著<sup>[1]。 | |||
T67745 |
CB2R/FAAH modulator-2
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Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂,也是 FAAH 的抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | |||
T67896 |
CB2R/FAAH modulator-1
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Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。 | |||
T62468 | CB1/2 agonist 1 | ||
CB1/2 agonist 1 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 CB1/2 激动剂,能够作用于 CB1R (EC50: 56.15 nM) 和 CB2R (EC50: 11.63 nM)。CB1/2 agonist 1 能够降低谷氨酸释放,并减少 LPS 诱导的小胶质细胞活化,具有抗炎和镇痛活性。CB1/2 agonist 1 具有潜力进行多发性硬化症的研究。 |