Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T36758 |
CAIX Inhibitor S4
S4 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。 | |||
T2017 |
U-104
NSC-213841,MST-104 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中,它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。 | |||
T60745 |
hCAIX-IN-5
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX-IN-5 是一种具有选择性的 hCAIX 抑制剂,对 hCAI, hCAII,hCAIV,hCAIX 的 有抑制作用, Ki值分别为 >10000, >10000, 130.7, 829.1 nM。 | |||
T61384 |
hCAIX/XII-IN-4
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hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) is a highly potent inhibitor of CAIX/XII. It exhibits Ki values of 4.5 nM, 23.6 nM, >10000 nM, and >10000 nM for CAXII, CAIX, CAI, and CAⅡ, respectively [1]. | |||
T61873 | hCAIX/XII-IN-1 | ||
hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的CAIX/XII 抑制剂,KI 值分别为 0.48 μM 和 0.83 μM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis。 | |||
T61896 |
hCAIX-IN-12
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hCAIX-IN-12 是有效的hCAIX 抑制剂,抑制 CAIX 和 CAII 的IC50分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 抗细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 可以增加ROS 的产生。hCAIX-IN-12在结直肠癌(CRC)中具有研究潜力。 | |||
T74955 | hCAIX-IN-13 | ||
hCAIX-IN-13 (Pt2) 是针对CAIX(carbonic anhydrase IX)的抑制剂,展现出6.57 μM的IC50值。该化合物对癌细胞显现出细胞毒性,能够诱导细胞凋亡,适用于癌症研究领域。 | |||
T61852 |
hCAIX-IN-8
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hCAIX-IN-8 (compound 7i) is a highly potent and selective inhibitor of hCAIX, demonstrating potent inhibitory activity against CAIX with an IC50 value of 0.024 μM. It also exhibits inhibitory activity against CAII and CAVA with IC50 values of 1.99 μM and 1.10 μM, respectively. Furthermore, hCAIX-IN-8 exhibits anti-proliferative effects and low toxicity. It effectively reduces the occurrence of epithelial-to-mesenchymal transitions and promotes apoptosis. Additionally, hCAIX-IN-8 effectively inhi... | |||
T62755 | HCAIX-IN-2 | ||
HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种碳酸酐酶的选择性抑制剂,能够作用于 hCA IX (Ki: 24.6 nM) 和 hCA XII (Ki: 45.3 nM)。 | |||
T61959 | hCAIX/XII-IN-3 | ||
hCAIX/XII-IN-3 (compound 6q) 是一种有效的、选择性的 hCAIX 和 hCAXII 抑制剂。hCAIX/XII-IN-3抑制 hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000、>10000、66.2、4.4 nM。 | |||
T74486 | hCAIX-IN-17 | ||
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对hCA I、hCA II、hCA IX 和hCA XII 的Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。 | |||
T73029 |
hCAIX-IN-15
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX-IN-15,一种高效hCA IX抑制剂,Ki值仅为38.8 nM,展现出优秀的广谱抗癌活性,适用于癌症研究。 | |||
T73030 |
hCAIX-IN-14
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hCAIX-IN-14 是一种有效的人类CA IX 抑制剂,Ki 值为 134.8 nM。 | |||
T63753 |
hCAIX-IN-3
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hCAII-IN-3 (compound 7e) 是选择性的、有效的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂,他们的 Kis 值分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-1 对癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T82234 | hCAIX-IN-19 | ||
hCAIX-IN-19是一种磺胺类抑制剂,具有对hCAIX 6.2 nM的高抑制常数(KI)和对hCAI优良的选择性(hCA I/hCAIX = 117)。 | |||
T60602 | hCAIX/XII-IN-5 | ||
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有出色的 hCA IX/XII 选择性,对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性,可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。 | |||
T73028 |
hCAIX-IN-16
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX-IN-16(化合物12d)是一种选择性抑制剂,特别针对hCA IX,Ki值为190.0 nM,对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期,并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力,适合用于癌症相关研究。 | |||
T79748 |
hCAIX/XII-IN-7
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX/XII-IN-7(compound 3e)为高效的hCA IX与XII抑制剂,对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM,显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。 | |||
T61015 |
hCAIX/XII-IN-2
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hCAIX/XII-IN-2 (compound 6a) 是有效的 hCAIX 和 hCAXII 的选择性抑制剂,其对于hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的Ki 值分别为 >10000、>10000、30.0、3.6 nM。 | |||
T63158 |
hCAIX-IN-10
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hCAIX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 IX 和 XII 抑制剂,作用于 hCA IX (Ki: 61.5 nM) 和 hCA XII (Ki: 586.8 nM)。其中 hCA IX 和 hCA XII 是一种跨膜同工型碳酸酐酶,能够作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于正常细胞和肿瘤细胞中酸碱平衡的维持。 | |||
T62026 | hCAIX-IN-11 | ||
hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是选择性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂。hCAIX-IN-11抑制 hCA IX 和 hCA XII 的Ki 分别为 32.7 和 623.5 nM。 | |||
T61237 | hCAIX-IN-6 | ||
化合物6b 和14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而6k 对 hCA XII 有效。化合物6b,14g 和6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症治疗药物发展的先导分子。 | |||
T72840 | hCAIX/XII-IN-6 | ||
hCAIX/XII-IN-6 是具有口服活性的碳酸酐酶(CA)抑制剂,能够抑制人体 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 及 XII,其 Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM、4.1 nM 和 7.7 nM。适用于类风湿关节炎(RA)研究。 | |||
T78729 |
hCAIX/VII-IN-1
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX/VII-IN-1是一种选择性hCA VII/IX抑制剂,对hCAⅠ、hCAⅡ、hCAⅣ、hCAⅦ和hCAⅨ的Ki值分别为336.2 nM、185.8 nM、1055 nM、35.6 nM和28.0 nM。hCAIX/VII-IN-1主要用于癌症和神经疾病的研究。 | |||
T79753 |
hCAIX/XII-IN-8
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAIX/XII-IN-8(compound 3g)是一种对人类(碳酸酐酶)CA IX和XII高效的抑制剂,Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用,且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。 | |||
T60746 |
hCAIX-IN-7
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hCAIX-IN-7 (compound 6c) 是hCAIX 的选择性抑制剂,hCAIX 是肿瘤相关的亚型。hCAIX-IN-7 抑制 hCAI, hCAII,hCAIV,hCAIX 的KI 值分别为 >10000, >10000, 43.0, 410.6 nM。 | |||
T76684 |
Girentuximab
cG250,WX-G250,G250 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Girentuximab (G250) 是一种有效的抗碳酸酐酶 IX (CAIX)单克隆抗体,具有抗癌活性,可用于研究尿路上皮癌 PET (ZiPUP)。 | |||
T71877 |
GC-204
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GC-204 is a selective inhibitor of carbonic anhydrase ix (caix) | |||
T70821 |
FC11409B
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FC11409B is a CAIX inhibitor, inhibiting breast cancer invasion and metastasis. | |||
T70813 |
DTP348
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DTP348 is an oral dual CAIX inhibitor/ radiosensitizer. DTP 348 is an oral dual drug with two mechanisms of action: (1). carbonic anhydrase IX inhibitor which acidifies the intracellular pH through the sulfamide components; (2). radio sensitizer of hypoxic cells through its 5-nitroimidazole moiety. | |||
TP2046 |
TAT-cyclo-CLLFVY
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Selective HIF-1 dimerization inhibitor. Blocks protein-protein interaction of recombinant HIF-1α, but not HIF-2α, with HIF-1β (IC50 = 1.3 μM). Inhibits hypoxia-induced HIF-1 activity, and decreases VEGF and CAIX expression in osteosarcoma and breast cance | |||
T36059 |
Dichlorphenamide-13C6
Dichlorphenamide-13C6 |
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Dichlorphenamide-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of dichlorphenamide by GC- or LC-MS. Dichlorphenamide is a sulfonamide and an orally bioavailable carbonic anhydrase (CA) inhibitor (Kis = 1.20, 38, 50, and 50 nM for the human CA isoforms CAI, CAII, CAIX, and CAXII, respectively).1It lowers intraocular pressure in rabbits when 50 μl of a 10% solution is applied topically to the eye.2Dichlorphenamide rescues the potassium deficiency and prevents insulin-induc... |