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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10557	BLM-IN-1	Others	Others
	BLM-IN-1 is an effective Bloom syndrome protein (BLM) inhibitor (KD: 1.81 μM; IC50: 0.95 μM). It induces DNA damage response, apoptosis and proliferation arrest in cancer cells
T73391	BLM-IN-2
	BLM-IN-2是一种针对布鲁姆氏综合征蛋白(BLM)的抑制剂，IC50为0.8 μM。该化合物能够有效抑制结直肠癌(CRC)细胞的增殖、侵袭、诱导细胞周期阻滞及凋亡，因此适用于结直肠癌的研究。
T77903	Belantamab mafodotin Belantamab mafodotin-blm,GSK2857916
	Belantamab mafodotin (GSK2857916) 为人源化的抗B细胞成熟抗原(BCMA)单克隆抗体与McMMAF共轭物，展现出对骨髓瘤的治疗活性。
T5413	ML216 CID-49852229	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。
T40823	NCGC00029283	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	NCGC00029283 is a potent inhibitor of Werner syndrome helicase-nuclease (WRN), displaying inhibitory activity against WRN helicase with an IC 50 value of 2.3 μM. Additionally, it exhibits inhibitory effects on Bloom syndrome protein helicase (BLM) and Fanconi anemia group J protein helicase (FANCJ) with IC 50 values of 12.5 μM and 3.4 μM, respectively.
T82938	ATUX-1215
	ATUX-1215是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A)的激活剂，能够在BLM治疗的动物模型中降低ERK、p38、JNK和Akt的磷酸化及IL-12p70、GM-CSF与IL1α的分泌，从而有助于减缓肺纤维化的发展。

化合物

Synonym: Belantamab mafodotin-blm,GSK2857916

Target:

ML216

Cat.No: T5413

Synonym: CID-49852229

Target: DNA/RNA Synthesis

NCGC00029283

Cat.No: T40823

Synonym:

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN3469	Aucuparin 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。
T4953	Neotuberostemonine	NOS	Immunology/Inflammation
	Neotuberostemonine 是一种结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱，能够阻碍巨噬细胞的募集和活化，从而减轻博来霉素 (Bleomycin) 诱导的肺纤维化。