Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2344 |
LY 344864
LY344864 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY 344864 是一种特异性受体激动剂,有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力,Ki 为6 nM。 | |||
T10630 |
BuChE-IN-TM-10
TM-10 |
AChR | Neuroscience |
BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T12179 |
Nav1.1 activator 1
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Others | Others |
Nav1.1 activator 1 is a highly potent activator of Nav1.1 with BBB penetration. | |||
T83130 |
AMCPy
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AMCPy 是一款有效的 EPR 脑成像剂,其优秀的亲脂性使其能够穿透 BBB。 | |||
T38789 |
BMS-984923
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BMS-984923, a highly potent silent allosteric modulator (SAM) of mGluR5, demonstrates exceptional binding affinity (K i = 0.6 nM). Additionally, this compound possesses favorable oral bioavailability and blood-brain barrier (BBB) penetration. BMS-984923 effectively inhibits the interaction between PrPC and mGluR5, preventing pathological Aβo signaling, while leaving physiological glutamate signaling unaffected. | |||
T63995 | BuChE-IN-2 | ||
BuChE-IN-2 是一种优良的丁基胆碱酯酶(BuChE) 抑制剂,能够作用于 BuChE (IC50: 1.28 μM) 和 NO (IC50: 0.67 μM)。BuChE-IN-2 能够抑制 Aβ 的聚集、ROS 的形成和螯合 Cu2+,表现出适当的血脑屏障 (BBB) 穿透性,能够用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T61388 |
hAChE/Aβ1-42-IN-1
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hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性,并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。 | |||
T22157 |
TCS 2002
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GSK-3β inhibitor 9 (Compound 9b) 是一种具有高选择性、口服有效的 GSK-3β抑制剂,IC50为 35 nM。GSK-3β inhibitor 9 显示出良好的药代动力学特征,包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β inhibitor 9 可用于阿尔茨海默病的研究。 |