11
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62549 |
Antiproliferative agent-7
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Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7 (IC50: 3.5 μM)、MDA-MB-231 (IC50: 15.54 μM)、HCT-116 (IC50: 30.43 μM) 和 FR-2 (IC50: 34.8 μM) 表现出抗增殖效果。Antiproliferative agent-7 能够促进 ROS 产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T64348 |
Antiproliferative agent-16
Antiproliferative agent-16 |
Others | Others |
Antiproliferative agent-16 (Antiproliferative agent-16)是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。 | |||
T61996 |
Antiproliferative agent-6
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Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是有效的抗肿瘤化合物。Antiproliferative agent-6 具有抗增殖活性,抑制癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 的 GI50分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。 | |||
T60555 | Antiproliferative agent-3 | ||
Antiproliferative agent-3 (comp 4) 对 MCF-7 癌细胞表现出良好的活性,IC50值为 0.19 nM。 | |||
T72200 | Antiproliferative agent-11 | ||
Antiproliferative agent-11 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7,HeLa,518A2,HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性,其 IC50值分别为 6,10,6.8,6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。 | |||
T72523 | Antitumor agent-46 | ||
Antitumor agent-46 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性,IC50值为 2.08 µM。 | |||
T83018 |
Antiproliferative agent-39
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Antiproliferative agent-39 (Compound 12)于 A549、SNU-638、Col2、HT1080、MCF-7 细胞系展现抑制增殖作用,其 IC50 值分别为 11、25、14、11, 6.3 μM。 | |||
T83017 |
Antiproliferative agent-40
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抗增殖剂-40(化合物9)对HT1080和MCF-7细胞系展示了明显的抑制效果,其IC50值分别为52 μM和8.2 μM。 | |||
T78051 |
Necrocide 1
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Others | Others |
Necrocide 1(化合物(S)-38)是一款有效的抗癌药物,具备显著的抗增殖效果,针对MCF-7和PC3细胞株的IC50值分别为0.48 nM及2 nM。 | |||
T83099 |
Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate
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Antibacterialagent 162 trifluoromethanesulfonate (化合物 7) 作为一种高效抗菌剂,对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)展示了显著的抑制效果。同时,此化合物在抗癌领域也具有潜力,特别是对结肠癌和非小细胞肺癌细胞的抗增殖活性。因此,Antibacterialagent 162 trifluoromethanesulfonate 在抗癌和抗菌领域的研究中具有广泛的应用前景。 | |||
T79647 |
VEGFR/PARP-IN-1
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PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂,其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制,诱导apoptosis,并使细胞在G2/M期阻滞。此外,VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生型乳腺癌细胞表现出较强的抗增殖效果,尤其是在MDA-MB-231和MCF-7细胞系上,其IC50值分别为4.1 μM和3.5 μM,是潜在的抗肿瘤和抗转移药物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN7041 |
(-)-Epipodophyllotoxin
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Apoptosis | Apoptosis |
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。 |