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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T21859 ARM1

Aminopeptidase; Epoxide Hydrolase Metabolism
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。
T60908 SARM1-IN-2

Others Others
SARM1-IN-2 是一种有效的 SARM1 抑制剂,可用于研究代谢系统和神经系统相关疾病。
T10682L CARM1-IN-1

CARM1-IN-7G

Histone Methyltransferase Chromatin/Epigenetic
CARM1-IN-1 (CARM1-IN-7G) 是 CARM1 的选择性抑制剂,IC50 为 8.6 μM。 CARM1-IN-1 对 PRMT1 和 SET7 的活性较弱,IC50 > 600 μM。
T79007 CARM1-IN-3

Histone Methyltransferase Chromatin/Epigenetic
CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种针对co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1)的高效选择性抑制剂,其IC50值为 0.07 µM。
T63180 CARM1-IN-3 dihydrochloride

CARM1-IN-3 dihydrochloride (compound 17b) CARM1-IN-3二盐酸盐(化合物17b)是一种强效的、选择性辅助共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂,能够作用于 CARM1 (IC50: 0.07 μM)和 CARM3 (IC50>25 μM)。
T64186 CARM1-IN-1 hydrochloride

CARM1-IN-1 hydrochloride 是一种高效的、选择性的 CARM1 抑制剂 (IC50: 8.6 μM),对 PRMT1 和 SET7 抑制作用很低。
T79742 CARM1 degrader-2

Histone Methyltransferase Chromatin/Epigenetic
CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是一种效能高的CARM1降解剂,其DC50为8.8 nM。该化合物通过VHL途径及蛋白酶体作用实现CARM1的降解,进而抑制其底物PABP1和BAF155的甲基化作用,能够有效抑制乳腺癌细胞迁移。
T79741 CARM1 degrader-1

Histone Methyltransferase Chromatin/Epigenetic
CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是一种针对co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂,其DC50为8.1 nM。它通过VHL和蛋白酶体依赖的途径降解CARM1,从而抑制了CARM1底物(例如PABP1和BAF155)的甲基化,进而抑制乳腺癌细胞的迁移。

化合物

ARM1
Cat.No: T21859
Synonym:
Target: Aminopeptidase, Epoxide Hydrolase
SARM1-IN-2
Cat.No: T60908
Synonym:
Target: Others
CARM1-IN-1
Cat.No: T10682L
Synonym: CARM1-IN-7G
Target: Histone Methyltransferase
CARM1-IN-3
Cat.No: T79007
Synonym:
Target: Histone Methyltransferase
CARM1-IN-3 dihydrochloride
Cat.No: T63180
Synonym:
Target:
CARM1-IN-1 hydrochloride
Cat.No: T64186
Synonym:
Target:
CARM1 degrader-2
Cat.No: T79742
Synonym:
Target: Histone Methyltransferase
CARM1 degrader-1
Cat.No: T79741
Synonym:
Target: Histone Methyltransferase
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