Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T21859 |
ARM1
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Aminopeptidase; Epoxide Hydrolase | Metabolism |
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。 | |||
T60908 |
SARM1-IN-2
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Others | Others |
SARM1-IN-2 是一种有效的 SARM1 抑制剂,可用于研究代谢系统和神经系统相关疾病。 | |||
T10682L |
CARM1-IN-1
CARM1-IN-7G |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CARM1-IN-1 (CARM1-IN-7G) 是 CARM1 的选择性抑制剂,IC50 为 8.6 μM。 CARM1-IN-1 对 PRMT1 和 SET7 的活性较弱,IC50 > 600 μM。 | |||
T79007 |
CARM1-IN-3
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种针对co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1)的高效选择性抑制剂,其IC50值为 0.07 µM。 | |||
T63180 | CARM1-IN-3 dihydrochloride | ||
CARM1-IN-3 dihydrochloride (compound 17b) CARM1-IN-3二盐酸盐(化合物17b)是一种强效的、选择性辅助共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂,能够作用于 CARM1 (IC50: 0.07 μM)和 CARM3 (IC50>25 μM)。 | |||
T64186 |
CARM1-IN-1 hydrochloride
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CARM1-IN-1 hydrochloride 是一种高效的、选择性的 CARM1 抑制剂 (IC50: 8.6 μM),对 PRMT1 和 SET7 抑制作用很低。 | |||
T79742 |
CARM1 degrader-2
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是一种效能高的CARM1降解剂,其DC50为8.8 nM。该化合物通过VHL途径及蛋白酶体作用实现CARM1的降解,进而抑制其底物PABP1和BAF155的甲基化作用,能够有效抑制乳腺癌细胞迁移。 | |||
T79741 |
CARM1 degrader-1
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是一种针对co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂,其DC50为8.1 nM。它通过VHL和蛋白酶体依赖的途径降解CARM1,从而抑制了CARM1底物(例如PABP1和BAF155)的甲基化,进而抑制乳腺癌细胞的迁移。 |