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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5622 BAY-218

AHR antagonist 1

 AhR; Aryl Hydrocarbon Receptor Immunology/Inflammation; Metabolism
BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM。
T9822 WAY-605471

AhR Immunology/Inflammation; Metabolism
WAY-605471是一种 AHR 拮抗剂，IC50为0.5 - 1 μM。
T5541 PDM11

1-[2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-3,5-diMeth,PDM 11

 AhR Immunology/Inflammation; Metabolism
PDM11 (1-[2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-3,5-diMeth) 是抗氧化剂白藜芦醇的衍生物。它在白藜芦醇活性测定中不活跃。它对辐射分解产生的羟基自由基引发的亚油酸胶束氧化没有明显的保护作用。
T10272 AHR antagonist 5

Others Others
AHR antagonist 5 is a potent and orally active aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist(example 39; IC50 < 0.5 μΜ). It significantly inhibits tumor growth combined with checkpoint inhibitor anti-PD-1.
T63389 AHR antagonist 5 hemimaleate

AHR antagonist 5 hemimaleate 是一种口服具有活力的芳香烃受体 (AHR) 的有效拮抗剂 (IC50< 0.5 μM)。AHR antagonist 5 hemimaleate 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长表现出抑制作用。
T72056 KYN-101

KYN-101是一种高效、选择性的芳香烃受体(AHR)合成拮抗剂,在人HepG2 DRE 荧光素酶报告基因检测中IC50为22 nM,在小鼠Hepa1 Cyp-luc 检测中IC50为23 nM。KYN-101逆转IDO/TDO 介导的肿瘤进展,提高PD-1阻断B16 IDO 荷瘤小鼠和表达内源性高水平IDO 的CT26结直肠癌模型的疗效。

化合物

BAY-218
Cat.No: T5622
Synonym: AHR antagonist 1
Target: AhR, Aryl Hydrocarbon Receptor
WAY-605471
Cat.No: T9822
Synonym:
Target: AhR
PDM11
Cat.No: T5541
Synonym: 1-[2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-3,5-diMeth,PDM 11
Target: AhR
AHR antagonist 5
Cat.No: T10272
Synonym:
Target: Others
AHR antagonist 5 hemimaleate
Cat.No: T63389
Synonym:
Target:
KYN-101
Cat.No: T72056
Synonym:
Target:
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