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Search Results for " adpkd "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12103	MR-L2	PDE	Metabolism
	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T64174	Vasopressin V2 receptor antagonist 1
	Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2receptor (V2R) 拮抗剂 (Ki: 3.8 nM)。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 可以用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
T73163	CDK7-IN-20
	CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7(CDK) 抑制剂，IC50值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
T39712	RGLS4326 RG4326,RGLS4326
	RGLS4326 (RG4326) is a short oligonucleotide inhibitor of microRNA-17 (miR-17), with a pioneering role in its class. This compound, with a research focus on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), effectively suppresses the activity of miR-17 in HeLa cells, displaying an EC50 value of 28.3 nM.
T61362	CDK5-IN-3
	CDK5-IN-3 (compound 11) is a highly potent and selective inhibitor of CDK5, demonstrating significant inhibition with IC50 values of 0.6 nM and 18 nM for CDK5/p25 and CDK2/CycA, respectively. This compound holds promise for further investigation in the context of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) research [1].
T72076	H2-Gamendazole	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物，可作为热休克蛋白和/或延伸因子1 α的抑制剂，是 Hsp90调节剂。