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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64162	AChE-IN-5
	AChE-IN-5 (compound 5) 是一种口服具有活力的、能够透过血脑屏障的、对 AChE/5-HT1A/SERT 具有显著的体外生物活性的物质。AChE-IN-5 能够作用于 AChE (IC50: 2.29 nM)、5-HT1A (EC50: 58.6 nM)、SERT (IC50: 2.29 nM)。
T60721	AChE/BChE-IN-5
	AChE/BChE-IN-5 (BMC-16) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，可以透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-5 对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的IC50值分别为 266 nM 和 10.6 nM。
T72893	AChE/MAO-IN-2
	Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物，是一种有效的双重 AChE/MAO-B 抑制剂，对 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的IC50值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性，防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T61178	Aβ-IN-5
	Aβ-IN-5 (Compound e12) is an orally active Aβ aggregation inhibitor that also inhibits AChE and BuChE with IC50 values of 21.29 μM and 1.32 μM, respectively. Furthermore, Aβ-IN-5 exhibits remarkable neuroprotective effects along with low neurotoxicity [1].
T62046	HDAC6-IN-5
	HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和，IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
T64102	hCAI/II-IN-5
	hCAI/II-IN-5 是 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 也能够抑制 α-Glycosidase (IC50: 48.98 nM) 和 AChE (IC50: 420.14 nM)。hCAI/II-IN-5 能够用于研究糖尿病、心力衰竭、阿尔茨海默病、溃疡、癫痫等多种疾病。
T63215	COX-2-IN-22
	COX-2-IN-22 是一种能够透过血脑屏障的 COX-2 抑制剂 (IC50: 8.6 μM)，也对AChE (IC50: 2.8 μM)、BChE (IC50: 6.3 μM)、β-Secretase (IC50: 15.3 μM)、LOX-5 (IC50: 13.9 μM) 和 DPPH (IC50: 6.8 μM)表现出抑制作用。
T36639	Donecopride (fumarate hydrate)
	Donecopride is a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT4E(Ki= 8.5 nM) and an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; IC50= 16 nM).1It is selective for AChE over butyrylcholinesterase (BChE; IC50= 3,530 nM) but does bind to 5-HT2Band sigma-2 (σ2) receptors (Ki= 1.6 nM for both) in a panel of 42 neurotransmitter receptors and transporters. Donecopride induces release of soluble amyloid precursor protein-α (sAPP-α) in COS-7 cells transiently expressing 5-HT4with an EC50value...
T35975	6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
	6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine is a synthetic intermediate in the synthesis of tacrine-based acetylcholinesterase (AChE) inhibitors.1It is also an intermediate in the synthesis of multifunctional tacrine hybrids that possess radical scavenging, amyloid-β aggregation inhibitory, and/or β-secretase 1 (BACE1) inhibitory activities in addition to their activity as AChE inhibitors.2,3 1.Recanatini, M., Cavalli, A., Belluti, F., et al.SAR of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine-based acetylchol...
T73930	(-)-Eseroline fumarate
	(-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT)，从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。

化合物

Donecopride (fumarate hydrate)

Cat.No: T36639

Synonym:

Target:

6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine

Cat.No: T35975

Synonym:

Target:

(-)-Eseroline fumarate

Cat.No: T73930

Synonym:

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S2343	Acetylshikonin 乙酰紫草素,Acetyl shikonin	Others; P450; AChE	Metabolism; Neuroscience; Others
	Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。
T4700	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone
	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone is a relatively potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), with an IC50 value of 3.0 μM; it shows in vitro inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 valu

天然产物

Acetylshikonin

Cat.No: T5S2343

Synonym: 乙酰紫草素,Acetyl shikonin

Target: Others, P450, AChE

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone

Cat.No: T4700

Synonym:

Target:

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