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Search Results for " ache-in-42 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83186	AChE-IN-42
	AChE-IN-42（Compound 28）是一种有效的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，其抑制常数（Ki）为0.44 μM。
T63307	AChE-IN-6
	AChE-IN-6 是一种多功能配体，可显着抑制 AChE 的活性，对 EeAChE 和 HuAChE 的 IC50 值分别为 0.20 μM 和 37.02 nM，并具有抗 Aβ 活性 (IC50= 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50= 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50= 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50= 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 对阿尔茨海默病表现出研究潜力。
T64137	AChE/BuChE-IN-3
	AChE/BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE/BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE/BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。
T60940	ChE/Aβ1-42-IN-1
	ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的ChE 和Aβ1-42聚集抑制剂，具有良好的血脑屏障通透性。ChE/Aβ1-42-IN-1 对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42聚集的IC50值分别为 0.062、0.767和1.227 μM。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶点抗阿尔茨海默病剂。
T63990	AChE-IN-12
	AChE-IN-12 是有效的、能够透过血脑屏障 (BBB) 的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，能够作用于大鼠 AChE (IC50: 0.41 μM) 和电鳗 AChE (IC50: 1.88 μM)。AChE-IN-12 是一种良好的抗氧化剂 (ORAC: 3.3eq)、选择性金属螯合剂及 huMAO-B 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。AChE-IN-12 能够显著抑制 Cu2+诱导的 Aβ1-42 的聚集，表现出良好的神经保护效果，能够用于阿尔兹海默症的研究。
T61397	AChE/BChE-IN-9
	AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) is a potent orally active inhibitor of AChE and BChE, with IC50 values of 5.74 μM and 14.05 μM against hAChE and eqBChE, respectively. It also demonstrates effective antioxidant activity, with an IC50 value of 57.35 μM. Additionally, AChE/BChE-IN-9 exhibits the ability to chelate iron and modulate the aggregation of amyloid β 1-42. Notably, AChE-IN-16 has the ability to cross the blood-brain barrier [1].
T72763	AChE/BuChE-IN-1
	AChE/BuChE-IN-1，一种白杨素衍生物，具备对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的选择性抑制作用，其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH，IC50仅为0.1674μM，能够抑制活性氧（ROS）、阻止Aβ1-42的聚集（自发、Cu2+诱导及AChE诱导）。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障（BBB）渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性，是阿尔茨海默病（AD）研究领域的有力候选。
T82242	hAChE-IN-6
	hAChE-IN-6（化合物51）是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂，具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性，其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集，适用于阿尔茨海默病（AD）的相关研究。
T62046	HDAC6-IN-5
	HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和，IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
T78739	PD07
	PD07是一种口服AChE抑制剂，对hAChE的IC50为0.29 μM。体外实验表明PD07也能抑制ChE、BACE1（IC50：13.42 μM）和Aβ1-42的聚集。作为抗氧化剂，PD07显示出DPPH抑制活性（IC50：26.46 μM），能改善因Scopolamine诱导而失忆的大鼠的记忆和认知功能。该化合物适用于阿尔茨海默病的研究。
T60954	HDAC6-IN-6
	HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂，可以穿透血脑屏障，IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性，IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。
T36639	Donecopride (fumarate hydrate)
	Donecopride is a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT4E(Ki= 8.5 nM) and an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; IC50= 16 nM).1It is selective for AChE over butyrylcholinesterase (BChE; IC50= 3,530 nM) but does bind to 5-HT2Band sigma-2 (σ2) receptors (Ki= 1.6 nM for both) in a panel of 42 neurotransmitter receptors and transporters. Donecopride induces release of soluble amyloid precursor protein-α (sAPP-α) in COS-7 cells transiently expressing 5-HT4with an EC50value...