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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0292	Grapiprant AAT-007,RQ-00000007,CJ-023423	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Grapiprant (AAT-007) 是一种选择性EP4 受体拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2(PGE2)，有用于骨关节炎疼痛和炎症的研究潜力。它取代 [3H]-PGE2(1 nM) 与狗的重组EP4 受体结合，IC50为 35 nM，Ki 为 24 nM。
T26497	AAT-008 AAT008
	AAT-008 is a PGE2 receptor EP4 antagonist.
T9347	EAAT2 activator 1 3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine	transporter	Metabolism
	EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂，以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
T83298	5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT
	5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT 是一种由荧光分子5'6-FAM修饰的双链核糖核酸。其中，5'6-FAM实际为5-FAM与6-FAM的混合物，其激发和发射光谱的特征值分别为Ex/Em= 490 nm/520 nm。
T83297	5'6-FAM-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT, ACGUGACACGUUCGGAGAATT
	5'6-FAM-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT, ACGUGACACGUUCGGAGAATT 是带有荧光素 FAM 标记的寡核苷酸。
T39397	S-MGB-234
	S-MGB-234 is a minor groove binder utilized for the treatment of Animal African Trypanosomiasis (AAT). It exhibits exceptional in vitro efficacy against the primary causative agents of AAT, namely Trypanosoma congolense and Trypanosoma vivax. Moreover, S-MGB-234 does not demonstrate cross-resistance with existing diamidine drugs and is not internalized through the transporters employed by diamidines.
T73993	Fazirsiran
	Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 AAT mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。
T60642	SN40
	SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT)抑制剂，对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
T60768	SN05
	SN05 是可用于抗癌研究的，氨基酸转运 (AAT)的有效抑制剂。SN05 对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 值分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。