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Search Results for " aβ1–42 aggregation inhibitor 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64238	Aβ1–42 aggregation inhibitor 1
	Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的Aβ1-42聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
T60940	ChE/Aβ1-42-IN-1
	ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的ChE 和Aβ1-42聚集抑制剂，具有良好的血脑屏障通透性。ChE/Aβ1-42-IN-1 对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42聚集的IC50值分别为 0.062、0.767和1.227 μM。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶点抗阿尔茨海默病剂。
T61388	hAChE/Aβ1-42-IN-1
	hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
T82242	hAChE-IN-6
	hAChE-IN-6（化合物51）是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂，具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性，其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集，适用于阿尔茨海默病（AD）的相关研究。
T74860	MAO-B-IN-21	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂，该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子，抗神经炎症（如NO、TNF-α），具有神经保护作用，并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中，MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。
T78739	PD07
	PD07是一种口服AChE抑制剂，对hAChE的IC50为0.29 μM。体外实验表明PD07也能抑制ChE、BACE1（IC50：13.42 μM）和Aβ1-42的聚集。作为抗氧化剂，PD07显示出DPPH抑制活性（IC50：26.46 μM），能改善因Scopolamine诱导而失忆的大鼠的记忆和认知功能。该化合物适用于阿尔茨海默病的研究。
T62046	HDAC6-IN-5
	HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和，IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
T82243	hAChE-IN-5	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	hAChE-IN-5（化合物49）是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂，其IC50值均为0.17 μM。此外，hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性，IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂，hAChE-IN-5能够结合PAS，进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障（BBB），显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。
T60954	HDAC6-IN-6
	HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂，可以穿透血脑屏障，IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性，IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。
T72763	AChE/BuChE-IN-1
	AChE/BuChE-IN-1，一种白杨素衍生物，具备对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的选择性抑制作用，其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH，IC50仅为0.1674μM，能够抑制活性氧（ROS）、阻止Aβ1-42的聚集（自发、Cu2+诱导及AChE诱导）。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障（BBB）渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性，是阿尔茨海默病（AD）研究领域的有力候选。