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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1835 Ibrutinib

伊布替尼,依鲁替尼,PCI-32765

Tyrosine Kinases; Src; BTK; Ligands for Target Protein for PROTAC Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂,IC50=0.5 nM,它是一种 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk。
T8636 Ibrutinib deacryloylpiperidine

IBT4A,5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine,伊布替尼中间体N-2

BTK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的杂质之一。它是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

化合物

Ibrutinib
Cat.No: T1835
Synonym: 伊布替尼,依鲁替尼,PCI-32765
Target: Tyrosine Kinases, Src, BTK, Ligands for Target Protein for PROTAC
Ibrutinib deacryloylpiperidine
Cat.No: T8636
Synonym: IBT4A,5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine,伊布替尼中间体N-2
Target: BTK
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