Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19206 |
β-Lactamase-IN-1
4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one,beta-lactamase-IN-1 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
β-Lactamase-IN-1 (4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one) 是一种 β-Lactamase 抑制剂,针对淋病奈瑟菌的感染。 | |||
T60454 |
NDM-1 inhibitor-3
|
Others | Others |
NDM-1 inhibitor-3 是一种广泛存在于自然界中的 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) 抑制剂(Ki : 4 μM),与抗生素耐药有关。 | |||
T60050 |
ANT3310
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
ANT3310 是一种广谱共价丝氨酸 β-内酰胺酶抑制剂,对 AmpC、CTX-M-15、TEM-1、OXA-48、OXA-23 和 KPC-2 的 IC50 范围为 1 nM 至 175 nM。 ANT3310 可用于细菌感染研究。 | |||
T16028 |
IMB-XH1
Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇 |
BCL; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。 | |||
T61173 |
Metallo-β-lactamase-IN-5
|
||
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) is a powerful inhibitor of metallo-β-lactamases (MBLs). Its inhibitory activity against MBLs NDM-1 and VIM-1 has been demonstrated. With an IC50 value of 45 μg/mL, Metallo-β-lactamase-IN-5 effectively inhibits HUVECs. Additionally, when combined with Imipenem, Metallo-β-lactamase-IN-5 exhibits synergistic antimicrobial activity [1]. | |||
T60387 | β-Lactamase-IN-8 | ||
β-Lactamase-IN-8 (compound 20) 是一种有效的、口服生物可利用的广谱环硼酸β- 内酰胺酶 (β-lactamase)抑制剂,可用于抗菌研究。 | |||
T60494 |
Metallo-β-lactamase-IN-7
|
||
Metallo-β-lactamase-IN-7 是VIM 型金属 β-内酰胺酶的有效抑制剂,其对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的IC50值分别为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。它还可以增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。 | |||
T60914 | Metallo-β-lactamase-IN-8 | ||
Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是有效,可逆和竞争性的广谱金属-β-内酰胺酶 (MβLs)抑制剂,具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-8 对L1,ImiS,IMP-1和VIM-2的IC50值分别为 1.3 μM,5.7 μM,9.8 μM。 | |||
T60797 |
β-Lactamase-IN-7
|
||
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 能够有效抑制肺炎克雷伯菌,它是 VIM 型金属 β 内酰胺酶的有效抑制剂,对VIM-1和VIM-4的Ki 值分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。 | |||
T60282 |
Metallo-β-lactamase-IN-3
|
||
Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂,具有恢复现有 β-内酰胺类抗生素活性的潜力并为新抗生素的发现提供正交策略。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1和 NDM-1的活性较高,其 IC50值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。 | |||
T60239 | Metallo-β-lactamase-IN-6 | ||
Metallo-β-lactamase-IN-6 is a highly effective inhibitor of VIM-Type metallo-β-lactamase, demonstrating IC 50 values of 0.56 μM, 29.50 μM, and 5.78 μM for VIM-2, VIM-1, and VIM-5, respectively. In addition, Metallo-β-lactamase-IN-6 exhibits potent synergistic antibacterial properties when combined with Meropenem, particularly against engineered Escherichia coli strains and clinically isolated Pseudomonas aeruginosa carrying the VIM-2 MBL gene [1]. | |||
T79317 |
MBL-IN-1
|
||
MBL-IN-1 (compound 41) 作为一种β-Lactamase抑制剂,其IC50 范围为 0.10-25.85 µM,适用于细菌感染研究。 | |||
T60370 |
Metallo-β-lactamase-IN-2
|
||
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂,其对于 VIM-1、NDM-1和 IMP-7的 IC50值分别为 0.1 μM, 1.3 μM 和 5.0 μM。 | |||
T80721 |
Zndm19
|
||
Zndm19为New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1)的抑制剂,适用于抗药性细菌感染研究。 | |||
T60694 |
Metallo-β-lactamase-IN-4
|
||
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 的有效抑制剂,对VIM-1、NDM-1 和 IMP 的IC50值分别为 0.5 μM, 2.1 μM 和 3.3 μM。 | |||
T79435 |
Metallo-β-lactamase-IN-11
|
||
Metallo-β-lactamase-IN-11(化合物5f)是一种针对Metallo-β-lactamases(MBLs)的抑制剂,对CphA表现出较强的抑制活性(IC50=45 µM)。在10 µM浓度下,能分别抑制49%的NDM-1和61%的AIM-1。此化合物对于研究针对抗生素耐药性的策略具有潜在应用价值。 | |||
T69482 |
MßL-IN-2I
|
||
MßL-IN-2I is a potent broad-spectrum metallo-β-lactamase (MβL) inhibitor which inhibits the MβLs NDM-1, VIM-2, ImiS, and L1. | |||
T62486 |
VIM-2-IN-1
|
||
VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,具有抗菌作用。VIM-2-IN-1 能够作用于 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺酶 (VIM-2) (IC50: 23 μM)、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1) (IC50: 48 μM) 和新德里金属 (NDM-1) (IC50: 231 μM)。 | |||
T72261 | Metallo-β-lactamase-IN-9 | ||
Metallo-β-lactamase-IN-9 (Compound 23) 是一种高效的泛金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂,其对 NDM-1、VIM-1 和 IMP-1 的抑制活性表现在 IC50 值上,分别为 35 nM、269 nM 和 369 nM。 | |||
T38020 |
O-Benzylhydroxylamine (hydrochloride)
|
||
O-Benzylhydroxylamine is a building block.1,2It has been used in the synthesis of β-lactam inhibitor precursors and fluoroquinolone derivatives with antibiotic activity. 1.Bellettini, J.R., and Miller, M.J.A short synthesis of an important precursor to a new class of bicyclic β-lactamase inhibitorsTetrahedron Lett.38(2)167-168(1997) 2.Asadipour, A., Moshafi, M.H., Khosravani, L., et al.N-substituted piperazinyl sarafloxacin derivatives: synthesis and in vitro antibacterial evaluationDaru.26(2)19... |