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E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T18640 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
化合物 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
2245697-83-8 95.05%
TargetMol Chemical Structure (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
T18818 Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
化合物T18818
2204226-02-6 95%
TargetMol Chemical Structure Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。
T7791 Iberdomide
化合物Iberdomide
1323403-33-3 100%
TargetMol Chemical Structure Iberdomide
Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon E3 连接酶调节剂,对 cereblon 结合亲和力的 IC50约为150 nM。它是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
T40017 5-Aminothalidomide
化合物 5-Aminothalidomide
191732-76-0 100%
TargetMol Chemical Structure 5-Aminothalidomide
5-Aminothalidomide 是一种用于 PROTAC 技术的 E3 连接酶配体。
T8488 GMB-475
化合物GMB-475
2490599-18-1
TargetMol Chemical Structure GMB-475
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂,克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
T5070 LC3-mHTT-IN-AN2
5,7-二羟基-4-苯基香豆素
7758-73-8
TargetMol Chemical Structure LC3-mHTT-IN-AN2
LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物,可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中,具有抗菌活...
T18819 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
2376990-30-4 98%
TargetMol Chemical Structure Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。
T18675 (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2二盐酸盐
2341796-76-5 98%
TargetMol Chemical Structure (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 12) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于 PROTAC 分子的合成。
T7701 Boc-NH-PEG3
2-[2-(2-T-BOC-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇
139115-92-7 98%
TargetMol Chemical Structure Boc-NH-PEG3
Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
T18640
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
T18818
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。
Iberdomide
T7791
Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon E3 连接酶调节剂,对 cereblon 结合亲和力的 IC50约为150 nM。它是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
5-Aminothalidomide
T40017
5-Aminothalidomide 是一种用于 PROTAC 技术的 E3 连接酶配体。
GMB-475
T8488
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂,克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
LC3-mHTT-IN-AN2
T5070
LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物,可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中,具有抗菌活...
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
T18819
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride
T18675
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 12) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于 PROTAC 分子的合成。
Boc-NH-PEG3
T7701
Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。
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