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Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

产品编号 T18818   CAS 2204226-02-6

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

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Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride Chemical Structure
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride, CAS 2204226-02-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 223 现货
5 mg ¥ 497 现货
10 mg ¥ 745 现货
25 mg ¥ 1,230 现货
50 mg ¥ 1,850 现货
100 mg ¥ 2,750 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 591 现货
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产品目录号及名称: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride (T18818)
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纯度: 95%
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参考文献
产品描述 Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride can be used in the synthesis of PROTACs.
体外活性 PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one of them is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other one is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].
分子量 454.862
分子式 C19H23ClN4O7
CAS No. 2204226-02-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 100 mg/mL (219.85 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 125 mg/mL (274.81 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.1985 mL 10.9923 mL 21.9847 mL 54.9617 mL
5 mM 0.4397 mL 2.1985 mL 4.3969 mL 10.9923 mL
10 mM 0.2198 mL 1.0992 mL 2.1985 mL 5.4962 mL
20 mM 0.1099 mL 0.5496 mL 1.0992 mL 2.7481 mL
50 mM 0.044 mL 0.2198 mL 0.4397 mL 1.0992 mL
100 mM 0.022 mL 0.1099 mL 0.2198 mL 0.5496 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.
Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA Pomalidomide-PEG2-CO2H Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride Pomalidomide 4'-PEG2-azide  Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA Thalidomide-PEG4-Propargyl

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 2204226-02-6 Others PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Inhibitor Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 Hydrochloride Thalidomide-O-amido-PEG-C-2-NH2 hydrochloride ThalidomideOamidoPEGC2NH2 hydrochloride inhibit Thalidomide O amido PEG C2 NH2 hydrochloride E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates inhibitor

 

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