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ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base)

ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base)

产品编号 T13412L   CAS T13412L
别名: ZM223 hydrochloride

ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity.

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ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base) Chemical Structure
ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base), CAS T13412L
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 3,860 待询
10 mg ¥ 6,410 待询
50 mg ¥ 19,160 待询
100 mg ¥ 28,510 待询
200 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,570 待询

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产品目录号及名称: ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base) (T13412L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity.
体外活性 ZM223 hydrochloride (0.1-1 μM; 4 hours) inhibits both HCT-116 and U-2OS cancer cells(IC50s of 100 and 122 nM, respectively).
别名 ZM223 hydrochloride
分子量 538.99
分子式 C23H18ClF3N4O2S2
CAS No. T13412L

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL (278.30 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8553 mL 9.2766 mL 18.5532 mL 46.383 mL
5 mM 0.3711 mL 1.8553 mL 3.7106 mL 9.2766 mL
10 mM 0.1855 mL 0.9277 mL 1.8553 mL 4.6383 mL
20 mM 0.0928 mL 0.4638 mL 0.9277 mL 2.3192 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1855 mL 0.3711 mL 0.9277 mL
100 mM 0.0186 mL 0.0928 mL 0.1855 mL 0.4638 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ma H, et al. Discovery of benzothiazole derivatives as novel non-sulfamide NEDD8 activating enzyme inhibitors by target-based virtual screening. Eur J Med Chem. 2017 Jun 16;133:174-183.
BMS-363131 BCX 1470 methanesulfonate AA26-9 Diminazene Aceturate Chrysophanol 8-O-glucoside Leupeptin Hemisulfate ZK824190 ML281

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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