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Varenicline Hydrochloride

Varenicline Hydrochloride

产品编号 T23502   CAS 230615-23-3

Varenicline Hydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic receptor.

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Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
Varenicline Hydrochloride, CAS 230615-23-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 374 5日内发货
5 mg ¥ 622 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 683 5日内发货

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产品目录号及名称: Varenicline Hydrochloride (T23502)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Varenicline Hydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic receptor.
体外活性 Varenicline Hydrochloride has been reported to potently inhibit nAChR binding (Ki: 0.12±0.02 nM and 0.14±0.01 nM for α6β2* nAChR and α4β2* nAChR, respectively in rat striatum, 0.13±0.01 nM and 0.19±0.11 nM forα6β2* nAChR and α4β2* nAChR, respectively in monkey striatum). In addition, varenicline Hydrochloride has shown to be more potent in stimulating both α6β2* and α4β2* nAChRs compared with nicotine (EC50: 0.007 and 0.086μM, respectively in rat striatum) [1].
分子量 247.72
分子式 C13H14ClN3
CAS No. 230615-23-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Giros B, el Mestikawy S, Godinot N, Zheng K, Han H, Yang-Feng T, Caron MG. Cloning, pharmacological characterization, and chromosome assignment of the human dopamine transporter. Mol Pharmacol. 1992 Sep;42(3):383-90. 2. Lacerda AE, Kuryshev YA, Yan GX, Waldo AL, Brown AM. Vanoxerine: cellular mechanism of a new antiarrhythmic. J Cardiovasc Electrophysiol. 2010 Mar;21(3):301-10.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Varenicline Hydrochloride 230615-23-3 Others Inhibitor inhibitor inhibit

 

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