Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂, 在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期,通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡,降低 Bcl-2 的表达,具有治疗乳腺癌的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 10-14周 |
产品描述 | VDR agonist 1 (compound 28), a nonsteroidal Vitamin D receptor (VDR) agonist, demonstrates potent activity with a low IC 50 of 690 nM in MCF-7 cells. It inhibits cell cycle progression through upregulation of p21 and p27, and induces apoptosis by elevating BAX expression while reducing Bcl-2 levels [1]. |
靶点活性 | VDR (MCF-7 cells):690 nM |
分子量 | 509.77 |
分子式 | C32H51N3O2 |
CAS No. | 2269494-43-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VDR agonist 1 2269494-43-9 Others Inhibitor inhibitor inhibit