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Upadacitinib tartrate

产品编号 T7503L CAS 1607431-21-9

别名: ABT 494, ABT-494, ABT494

Upadacitinib is a potent and selective JAK inhibitor. Upadacitinib is approximately 74 fold selective for Jak1 over Jak2 in cellular assays dependent on specific, relevant cytokines. Upadacitinib demonstrates efficacy in rat arthritis models.

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Upadacitinib tartrate Chemical Structure

Upadacitinib tartrate, CAS 1607431-21-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 13,900	8-10周
50 mg	￥ 18,300	8-10周
100 mg	￥ 23,500	8-10周

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Upadacitinib tartrate 的其他形式现货产品:

Upadacitinib

其他形式的 Upadacitinib tartrate:

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	Upadacitinib is a potent and selective JAK inhibitor. Upadacitinib is approximately 74 fold selective for Jak1 over Jak2 in cellular assays dependent on specific, relevant cytokines. Upadacitinib demonstrates efficacy in rat arthritis models.

别名	ABT 494, ABT-494, ABT494
分子量	602.521
分子式	C21H33F3N6O11
CAS No.	1607431-21-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Genovese MC, Smolen JS, Weinblatt ME, Burmester GR, Meerwein S, Camp HS, Wang L, Othman AA, Khan N, Pangan AL, Jungerwirth S. Efficacy and Safety of ABT-494, a Selective JAK-1 Inhibitor, in a Phase IIb Study in Patients With Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Methotrexate. Arthritis Rheumatol. 2016 Dec;68(12):2857-2866. doi: 10.1002/art.39808. PubMed PMID: 27390150; PubMed Central PMCID: PMC5132065. 2. Kremer JM, Emery P, Camp HS, Friedman A, Wang L, Othman AA, Khan N, Pangan AL, Jungerwirth S, Keystone EC. A Phase IIb Study of ABT-494, a Selective JAK-1 Inhibitor, in Patients With Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Anti-Tumor Necrosis Factor Therapy. Arthritis Rheumatol. 2016 Dec;68(12):2867-2877. doi: 10.1002/art.39801. PubMed PMID: 27389975; PubMed Central PMCID: PMC5132116. 3. Mohamed MF, Camp HS, Jiang P, Padley RJ, Asatryan A, Othman AA. Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of ABT-494, a Novel Selective JAK 1 Inhibitor, in Healthy Volunteers and Subjects with Rheumatoid Arthritis. Clin Pharmacokinet. 2016 Dec;55(12):1547-1558. PubMed PMID: 27272171. 4. Semerano L, Decker P, Clavel G, Boissier MC. Developments with investigational Janus kinase inhibitors for rheumatoid arthritis. Expert Opin Investig Drugs. 2016 Dec;25(12):1355-1359. PubMed PMID: 27748152.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +