Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Timapiprant sodium inhibits mast cell activation of Th2 lymphocytes and eosinophils. Timapiprant sodium is a potent and selective D prostanoid receptor 2 antagonist. Timapiprant sodium potently displaces [3H] PGD2 from human recombinant DP2 (Ki=13 nM), rat recombinant DP2 (Ki=3 nM), human native DP2 (Ki=4 nM).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
2 mg | ¥ 295 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 497 | 5日内发货 | ||
10 mg | ¥ 916 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 5日内发货 |
Timapiprant sodium 的其他形式现货产品:
产品描述 | Timapiprant sodium inhibits mast cell activation of Th2 lymphocytes and eosinophils. Timapiprant sodium is a potent and selective D prostanoid receptor 2 antagonist. Timapiprant sodium potently displaces [3H] PGD2 from human recombinant DP2 (Ki=13 nM), rat recombinant DP2 (Ki=3 nM), human native DP2 (Ki=4 nM). |
靶点活性 | DP2 (rat recombinant):0.003 μM(ki), DP2 (human recombinant):(ki)0.013 μM, DP2 (human native):0.004 μM(ki) |
别名 | OC000459 sodium |
分子量 | 371.367 |
分子式 | C21H17FN2NaO2 |
CAS No. | 950688-14-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Timapiprant sodium 950688-14-9 Others OC000459 sodium Inhibitor inhibitor inhibit