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Tauro-β-muricholic acid sodium

产品编号 T13093 CAS 145022-92-0

别名: T-βMCA sodium

Tauro-β-muricholic Acid sodium is a endogenous metabolite, is a competitive and reversible antagonist of farnesoid X receptor (FXR)(IC50 of 40 μM).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tauro-β-muricholic acid sodium Chemical Structure

Tauro-β-muricholic acid sodium, CAS 145022-92-0

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 1,260	35日内发货
1 mg	￥ 2,360	35日内发货
5 mg	￥ 7,420	35日内发货

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生物活性

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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浓度 (终)

容积 (终)

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配液浓度

参考文献

1. Sayin SI, et al. Gut microbiota regulates bile acid metabolism by reducing the levels of tauro-beta-muricholic acid, a naturally occurring FXR antagonist. Cell Metab. 2013 Feb 5;17(2):225-35. 2. Wahlström A, et al. Induction of farnesoid X receptor signaling in germ-free mice colonized with a human microbiota. J Lipid Res. 2017 Feb;58(2):412-419. 3. Fu T, et al. FXR Regulates Intestinal Cancer Stem Cell Proliferation. Cell. 2019 Feb 21;176(5):1098-1112.e18.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tauro-β-muricholic acid sodium 145022-92-0 Metabolism FXR T-betaMCA sodium Tauro-b-muricholic acid sodium T-βMCA sodium T-bMCA sodium Tauroβmuricholic acid sodium Tauro β muricholic acid sodium Tauro-beta-muricholic acid sodium Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Tauro-β-muricholic Acid sodium is a endogenous metabolite, is a competitive and reversible antagonist of farnesoid X receptor (FXR)(IC50 of 40 μM).
靶点活性	FXR:40 μM
体外活性	In the CRC cell line HT29, T-βMCA sodium inhibits FXR reporter activity (EC50 ~10 μM)[3].In HT29 and HCT116 cells, T-βMCA sodium dose-dependently increases WNT signaling [3]. T-βMCA sodium induces proliferation and DNA damage in Lgr5+ cells[3].
体内活性	T-βMCA sodium treatment also significantly increases levels of serum cytokines, including IFN-γ, IL-6, and IL-17[3].

Tauro-β-muricholic acid sodium

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技术支持

Keywords

别名	T-βMCA sodium
分子量	538.7
分子式	C26H45NNaO7S
CAS No.	145022-92-0