Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TL13-112 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.14 nM).
产品描述 | TL13-112 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.14 nM). |
靶点活性 | Cereblon:2.4 μM |
体外活性 | TL13-112 binds to cereblon(IC50 of 2.4 uM). in H3122 cell and Karpas 299, TL13-112 (0.01 μM-1 μM; 16 hours)?is selective for degradation of ALK(DC50s of 10 nM and 40 nM, respectively). ALK degradation acts at 4 hours of treatment in H3122 cells and at 8 hours of treatment in Karpas 299 cells. The maximum degradation achieves at 16 hours in both cell lines. .TL13-112 (0.01 μM-1 μM; 16 hours) inhibits PTK2, ALK, FER, RPS6KA1 and Aurora A expression as a dose-dependent manner in H3122, Karpas 299, and Kelly cells. |
分子量 | 1002.57 |
分子式 | C49H60ClN9O10S |
CAS No. | 2229037-19-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TL13-112 2229037-19-6 Others TL13 112 TL-13-112 TL13112 Inhibitor inhibitor inhibit