Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively. |
靶点活性 | A1 receptor:197 nM(ki), A2A receptor:(ki)12 nM |
体外活性 | ST4206 inhibits agonist-induced cAMP accumulation (IC50: 990 nM)[1]. |
体内活性 | ST4206 (10, 20, and 40 mg/kg, p.o.) antagonizes haloperidol-induced catalepsy, and increases motor activity in a dose dependent manner in mice. ST4206 (20 and 40 mg/kg) significantly increases the number of contralateral turns induced by l-DOPA in rats[1]. ST4206 is orally active at concentrations of 10, 20, and 40 mg/kg in haloperidol-induced catalepsy in mice[2]. |
分子量 | 286.29 |
分子式 | C12H14N8O |
CAS No. | 1246018-36-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ST4206 1246018-36-9 Others ST 4206 ST-4206 Inhibitor inhibitor inhibit