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AT-007

产品编号 T10393 CAS 2170729-29-8

AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AT-007, CAS 2170729-29-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 595	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,890	现货
25 mg	￥ 3,490	现货
50 mg	￥ 5,590	现货
100 mg	￥ 7,670	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,280	现货

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纯度: 99.36%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35.71 mg/mL (83.94 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3507 mL	11.7536 mL	23.5073 mL	58.7682 mL
	5 mM	0.4701 mL	2.3507 mL	4.7015 mL	11.7536 mL
	10 mM	0.2351 mL	1.1754 mL	2.3507 mL	5.8768 mL
	20 mM	0.1175 mL	0.5877 mL	1.1754 mL	2.9384 mL
	50 mM	0.047 mL	0.2351 mL	0.4701 mL	1.1754 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maeve Conneighton, et al. Applied Therapeutics Announces Initiation of Phase 1/2 Study of AT-007 in Galactosemia. 2. UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION. APPLIED THERAPEUTICS, INC.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AT-007 2170729-29-8 Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase inhibit Aldose Reductase Inhibitor AT 007 AT007 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	AT-007 is an orally active CNS penetrant Aldose Reductase inhibitor for the treatment of Galactosemia (IC50: 100 pM). It reduces toxic galactitol levels and prevents disease complications in GALT deficiency rats.
靶点活性	Aldose reductase:100 pM
体内活性	AT-007在GALT null大鼠的所有靶组织（肝脏、大脑和血浆）中显著降低了galactitol水平，并且不会增加galactose或Gal-1P水平[2]。

分子量	425.4
分子式	C17H10F3N3O3S2
CAS No.	2170729-29-8

AT-007

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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