Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pomalidomide-C2-NH2 (4-[(2-Aminoethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione) 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | ¥ 235 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 327 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 523 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 759 | 待询 |
Pomalidomide-C2-NH2 的其他形式现货产品:
产品描述 | Pomalidomide-C2-NH2 (4-[(2-Aminoethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Pomalidomide-based cereblon ligand and a linker. |
别名 | Cereblon Ligand-Linker Conjugates 15, 4-[(2-Aminoethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione |
分子量 | 316.31 |
分子式 | C15H16N4O4 |
CAS No. | 1957235-66-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pomalidomide-C2-NH2 1957235-66-3 Others PROTAC Ligand for E3 Ligase Inhibitor E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cereblon Ligand-Linker Conjugates 15 4-[(2-Aminoethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione PomalidomideC2NH2 Pomalidomide-C-2-NH2 inhibit Pomalidomide C2 NH2 inhibitor