Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Palbociclib D8 is a deuterium labeled Palbociclib. Palbociclib is a selective and orally active inhibitor of CDK4 and CDK6 (IC50s of 11 and 16 nM, respectively). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Palbociclib monohydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 9,570 | 35日内发货 |
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产品描述 | Palbociclib D8 is a deuterium labeled Palbociclib. Palbociclib is a selective and orally active inhibitor of CDK4 and CDK6 (IC50s of 11 and 16 nM, respectively). |
靶点活性 | MAPK:8000 nM, DYRK1A:2000 nM, CDK4-CyclinD3:9 nM, CDK4-CyclinD1:11 nM, CDK6-CyclinD2:16 nM |
别名 | PD 0332991 D8, Palbociclib D8 |
分子量 | 455.58 |
分子式 | C24H29N7O2 |
CAS No. | 1628752-83-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Palbociclib-d8 1628752-83-9 Cell Cycle/Checkpoint CDK Palbociclib-d-8 PD 0332991 D8 Palbociclib D8 Palbociclibd8 Inhibitor inhibitor inhibit