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Mivotilate

Mivotilate

产品编号 T16082   CAS 130112-42-4
别名: YH439

Mivotilate, a potent, non-toxic aryl hydrocarbon receptor (AhR) activator, functions as a hepatoprotective agent.

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Mivotilate Chemical Structure
Mivotilate, CAS 130112-42-4
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,540 5日内发货
5 mg ¥ 2,610 5日内发货
25 mg ¥ 9,240 6-8周
50 mg ¥ 12,000 6-8周
100 mg ¥ 18,700 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 5日内发货
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产品目录号及名称: Mivotilate (T16082)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Mivotilate, a potent, non-toxic aryl hydrocarbon receptor (AhR) activator, functions as a hepatoprotective agent.
体外活性 Mivotilate has a novel activation mode that tolerates mutation of histidine 285 to tyrosine[1]. Mivotilate is a nontoxic and potent activator of the aryl hydrocarbon receptor. Mivotilate causes cytochromes P4501A1/2 (CYP1A1/2) through the aryl hydrocarbon (Ah) receptor[3].
体内活性 Mivotilate (150 mg/kg, p.o.) inhibits the transcription of CYP2E1 in rats. Mivotilate (75-300 mg/kg) rapidly decreases immunoreactive CYP2E1 protein. Mivotilate ( 150 mg/kg, p.o.) decreases CYP2E1-mediated NDMA demethylase activity in rats but displays no obvious effect on NADPH-dependent P450 oxidoreductase activity [2].
别名 YH439
分子量 330.45
分子式 C12H14N2O3S3
CAS No. 130112-42-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Whelan F, et al. Amino acid substitutions in the aryl hydrocarbon receptor ligand binding domain reveal YH439 as an atypical AhR activator. Mol Pharmacol. 2010 Jun;77(6):1037-46. 2. Jeong KS, et al. Transcriptional inhibition of cytochrome P4502E1 by a synthetic compound, YH439. Arch Biochem Biophys. 1996 Feb 1;326(1):137-44. 3. Lee IJ, et al. Transcriptional induction of the cytochrome P4501A1 gene by a thiazolium compound, YH439. Mol Pharmacol. 1996 Jun;49(6):980-8.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
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Keywords

Mivotilate 130112-42-4 Others YH 439 YH-439 YH439 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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