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MMAF Hydrochloride

MMAF Hydrochloride

产品编号 T16121   CAS 1415246-68-2
别名: Monomethylauristatin F Hydrochloride

MMAF Hydrochloride is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) such as Vorsetuzumab mafodotin and SGN-CD19A. MMAF Hydrochloride is an effective tubulin polymerization inhibitor and is used as an antitumor compound.

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MMAF Hydrochloride Chemical Structure
MMAF Hydrochloride, CAS 1415246-68-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 661 10-14周
50 mg ¥ 1,990 10-14周
100 mg ¥ 2,820 10-14周

MMAF Hydrochloride 的其他形式现货产品:

MMAF
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产品目录号及名称: MMAF Hydrochloride (T16121)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 MMAF Hydrochloride is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) such as Vorsetuzumab mafodotin and SGN-CD19A. MMAF Hydrochloride is an effective tubulin polymerization inhibitor and is used as an antitumor compound.
体外活性 MMAF suppresses anaplastic large cell lymphoma Karpas 299, breast carcinoma H3396, renal cell carcinoma 786-O, and Caki-1 cells. It has IC50s of 119, 105, 257, and 200 nM in vitro cytotoxicity assay[4].
体内活性 cAC10-L1-MMAF4 has an MTD of 50 mg/kg in mice and 15 mg/kg in rats. The corresponding cAC10-L4-MMAF4 ADC was much less toxic, having MTDs in mice and rats of >150 mg/ kg and 90 mg/kg in rats, respectively. The maximum tolerated dose in mice of MMAF (>16 mg/kg) is much higher than MMAE (1 mg/kg) [4].
别名 Monomethylauristatin F Hydrochloride
分子量 768.42
分子式 C39H66ClN5O8
CAS No. 1415246-68-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27 mg/mL (35.14 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3014 mL 6.5069 mL 13.0137 mL 32.5343 mL
5 mM 0.2603 mL 1.3014 mL 2.6027 mL 6.5069 mL
10 mM 0.1301 mL 0.6507 mL 1.3014 mL 3.2534 mL
20 mM 0.0651 mL 0.3253 mL 0.6507 mL 1.6267 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lee JW, et al. EphA2 targeted chemotherapy using an antibody drug conjugate in endometrial carcinoma. Clin Cancer Res. 2010 May 1;16(9):2562-70. 2. Lee JJ, et al. Enzymatic prenylation and oxime ligation for the synthesis of stable and homogeneous protein-drug conjugates for targeted therapy. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Oct 5;54(41):12020-4. 3. Kim EG, et al. Strategies and Advancement in Antibody-Drug Conjugate Optimization for Targeted CancerTherapeutics. 4. Doronina SO, et al. Enhanced activity of monomethylauristatin F through monoclonal antibody delivery: effects of linker technology on efficacy and toxicity. Bioconjug Chem. 2006 Jan-Feb;17(1):114-24.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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MMAF Hydrochloride 1415246-68-2 Others Monomethylauristatin F Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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