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LY5

LY5

产品编号 T24423   CAS 1436382-03-4
别名: LY 5, LY-5

LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migration, and angiogenesis in medulloblastoma cells.

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LY5 Chemical Structure
LY5, CAS 1436382-03-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 7,470 6-8周
50 mg ¥ 9,710 6-8周
100 mg ¥ 14,600 6-8周
产品目录号及名称: LY5 (T24423)
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参考文献
产品描述 LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migration, and angiogenesis in medulloblastoma cells.
别名 LY 5, LY-5
分子量 329.33
分子式 C15H11N3O4S
CAS No. 1436382-03-4

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1. Qiao X, Rao P, Zhang Y, Liu L, Pang M, Wang H, Hu M, Tian X, Zhang J, Zhao Y, Wang XM, Wang C, Yu H, Guo F, Cao Q, Wang Y, Wang YM, Zhang GY, Lee VW, Alexander SI, Zheng G, Harris DCH. Redirecting TGF-β Signaling through the β-Catenin/Foxo Complex Prevents Kidney Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2018 Feb;29(2):557-570. doi: 10.1681/ASN.2016121362. Epub 2017 Nov 27. PubMed PMID: 29180394; PubMed Central PMCID: PMC5791062. 2. Chiba Y, Mizoguchi I, Furusawa J, Hasegawa H, Ohashi M, Xu M, Owaki T, Yoshimoto T. Interleukin-27 Exerts Its Antitumor Effects by Promoting Differentiation of Hematopoietic Stem Cells to M1 Macrophages. Cancer Res. 2018 Jan 1;78(1):182-194. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-0960. Epub 2017 Nov 1. PubMed PMID: 29093008. 3. Yu PY, Gardner HL, Roberts R, Cam H, Hariharan S, Ren L, LeBlanc AK, Xiao H, Lin J, Guttridge DC, Mo X, Bennett CE, Coss CC, Ling Y, Phelps MA, Houghton P, London CA. Target specificity, in vivo pharmacokinetics, and efficacy of the putative STAT3 inhibitor LY5 in osteosarcoma, Ewing's sarcoma, and rhabdomyosarcoma. PLoS One. 2017 Jul 27;12(7):e0181885. doi: 10.1371/journal.pone.0181885. eCollection 2017. PubMed PMID: 28750090; PubMed Central PMCID: PMC5531494. 4. Wang Y, Huang D, Chen KY, Cui M, Wang W, Huang X, Awadellah A, Li Q, Friedman A, Xin WW, Di Martino L, Cominelli F, Miron A, Chan R, Fox JG, Xu Y, Shen X, Kalady MF, Markowitz S, Maillard I, Lowe JB, Xin W, Zhou L. Fucosylation Deficiency in Mice Leads to Colitis and Adenocarcinoma. Gastroenterology. 2017 Jan;152(1):193-205.e10. doi: 10.1053/j.gastro.2016.09.004. Epub 2016 Sep 14. PubMed PMID: 27639802; PubMed Central PMCID: PMC5164974.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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LY5 1436382-03-4 LY 5 LY-5 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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